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    1.制药界倾向研发小分子药物,而GLP-1是肽类物质,相对分子量较大,口服制剂的开发十分困难。研究人员认为该药需采用注射的方式,这可能会影响患者的接受度。 2.肽类药物具有易被降解的特性,导致药效持续时间短。该问题甚至差点让诺和诺德放弃GLP-1的研发。 Bjerre Knudsen设计了三种策略来保证GLP-1的活性:找到保护机制、抑制降解或是提高肽本身的稳定性。她最终采用脂肪酸结合技术,将肽类药物与血液中的白蛋白结合,从而阻止酶的攻击,防
    杭州固... 09:05
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    中文品名:紫罗兰酮 英文品名:Ionone CAS:8013-90-9 一种萜类物质,存在于包括玫瑰精油的多种花精油中,是一个重要的香料化学品,用于香水,香料和调味料 UN:3082 联合国正确运输名称(中文):对环境有害的物质,液体的,未另列明的 联合国正确运输名称(英文):ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE,LIQUID, N.O.S. CALSS:9 订舱资料:英文MSDS,危包证扫描件(或其他等同文件,例如钢瓶,锅检,船级社等),托书,DG FORM 危险品订舱一般船期早14天左右,船公
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    组份浓度 3 M 醋酸钠(pH5.2),配制量 100mL ,配置方法: 1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100~200mL烧杯中,加入约40mL的去离子水搅拌溶解。 2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。 3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。 4. 高温高压灭菌后,室温保存。组份浓度 3 M 醋酸钠(pH5.2),配制量 100mL ,配置方法:
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    求拉或互换化工的群
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    中文品名:三氯丙酮 英文品名:Trichloroacetone CAS:921-03-9 淡黄色液体,丙酮经氯化而得,抗贫血药叶酸(维生素Bc)的原料,性能优良,避免强氧化剂,强碱接触。 UN:3390 联合国正确运输名称(中文):吸入毒性液体,腐蚀性,未另列明的,LC50小于或等于1000 mL/m3,且饱和蒸汽浓度大于或等于10 LC50 联合国正确运输名称(英文):TOXIC BY INHALATION LIQUID, CORROSIVE, N.O.S.with an LC50 lower than or equal to 1000 ml/m3 and saturated vapour concentration greater than or equal to10 LC50 CALS
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    芋螺抗皱素,又名芋螺毒素等,英文名为mu‑conotoxin,芋螺抗皱素属于u‑芋螺毒素家族,最早从海洋腹足类软体动物芋螺毒液中分离得到,靶向多种电压敏感性钠通道,主要阻断Nav1.4通道,选择性高、副作用小。
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    RX-201油田注水缓蚀剂 产品概述 本品是以极性很强的咪唑啉季铵盐为主要成份,再加入醇,渗透剂,表面活性剂等组成的高效注水缓蚀剂。它不仅对低和高含盐量的污水有效,而且对含有H2S、CO2等腐蚀性气体的污水也极为有效。 产品用途 本产品用于油田注水管道和设备的防腐。 陕西日新石油化工有限公司(http://www.rixinshihua.com)位于西安市泾河工业园区,注册资金20000万元。是一家专业从事石油化工行业专用缓蚀剂研发和生产的技术型企业。公司凭借
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    利拉鲁肽 ,Liraglutide,204656-20-2 利拉鲁肽是一种人胰高糖素样多肽-1(GLP-1)的类似物,与人天然GLP-1同源性达97%,具有GLP-1受体激动作用。具有降血糖、减轻体质量、促进胰岛细胞再生及保护心血管系统等多重作用,可与其他抗糖尿病药物联用治疗II型糖尿病。
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    肥胖在全球范围内已成为严重的健康问题。然而,针对肥胖的药物治疗过去并不成功。现在,一类新的疗法正在打破这一局面,这些药物模拟一种名为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的肠道激素。 GLP-1药物的减肥机制是通过与胃肠道GLP-1受体结合,抑制胃肠蠕动、延缓胃排空,并通过与中枢GLP-1受体结合,增强饱腹感、抑制食欲,从而达到降低血糖 ,减肥等作用。 除了减肥,GLP-1药物还可以减轻心力衰竭的症状以及降低心脏病发作和中风的风险。
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    CAS号: 49557-75-7 铜肽能紧致松弛肌肤,提高肌肤弹性、透明度和紧致度。同时铜肽能减少细纹和深层皱纹,因此被广泛应用于修复和抗衰老化妆品中。
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    陕西日新石油化工有限公司位于西安市泾河工业园区,注册资金20000万元。公司是一家专业从事石油化工行业专用缓蚀剂研发和生产的技术型企业。凭借西安市日新石油化工厂二十多年的技术*先成果和市场经验积累,致力于低成本高性能产品的研究,在行业同类产品中,长期处于*先地位。 公司始终专注于技术革新,与西安乃至国内各大科研院所的油田化工专jia教shou长期合作,产品的不断推陈出新和优良的品质赢得了客户的赞誉。我公司现有油田系
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    中文品名:五甲基二乙烯三胺 英文品名:Pentamethyldiethylenetriamine CAS:3030-47-5 无色至淡黄清透液体,易溶于水,主要用于磺酰脲类除草剂、杀虫剂、医药化学合成的重要原料中间体,也是聚酰胺、化学冷光剂、液晶等化学工业的优质酰化剂等领域 UN:2922 联合国正确运输名称(中文):腐蚀性液体,有毒的,未另列明的 联合国正确运输名称(英文):CORROSIVE LIQUID, TOXIC,N.O.S. CALSS:8+6.1 订舱资料:英文MSDS,危包证扫描件(或其他等同文件,例如钢瓶,锅
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    主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目录肽、偶联蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。
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    镧钐合金需要的私聊
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    二甲基二氯硅烷
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    己酰基四肽-3源于生长因子,刺激真表皮连接组织中关键成分的生成(胶原蛋白VII,粘连蛋白-5及纤连蛋白)。减少细纹及皱纹,28天后见效;持续使用可以减少成熟肌肤的细纹和皱纹;使年老肌肤重返年轻。用于抗皱眼霜、日霜;抗衰老精华液;男士抗衰老;一类细纹及皱纹护理;皮肤修护;药妆等
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    乙酰八胜肽-3的主要作用机制是抑制神经传导物质乙酰胆碱的释放,从而减少肌肉的收缩。当肌肉收缩时,皮肤会产生皱纹。乙酰八胜肽-3通过减少肌肉收缩的频率和强度,从而减少了皱纹的形成。此外,它还能促进皮肤细胞的增殖和胶原蛋白的合成,进一步提升皮肤的弹性和紧致度。
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    替尔泊肽(Tirzepatide)是一种每周注射一次的葡萄糖依赖性GIP和GLP-1受体双重激动剂。2022年5月,替尔泊肽获得FDA批准,用于治疗2型糖尿病,成为首款获得 FDA 批准的 GIP 和 GLP-1 受体激动剂。 替尔泊肽的研发初衷是为了解决2型糖尿病患者面临的长期血糖控制问题。它通过刺激胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)两种受体的活性,从而促进胰岛素的分泌和减缓胃排空速度,达到降低血糖的作用。这种双重激动剂的设计使得替
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    助剂、农药、医药中间体代加工、定制化学品生产设备清单一、1、3000L衬四氟反应釜 1个;2、3000L搪瓷反应釜 20个;3、5000L搪瓷反应釜 4个;4、冷凝器:搪瓷、石墨、不锈钢、碟片,大部分都有5、滴加罐:1000L滴加罐(PP);1500L滴加罐(搪瓷)二、辅助设备1、储罐:不锈钢60m³,玻璃钢40 m³;2、冰机:60万大卡;3、离心机:2台1250衬塑,1台不锈钢1000转;4、上料真空泵:16台2805、沸腾干燥:1200沸腾干燥1台;6、双锥干燥:3000L不锈钢1台;3000L搪瓷1台。
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    大量出结晶氯化铝物美价廉!
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    中文品名:对叔丁基邻苯二酚 英文品名:4-tert-Butylcatechol CAS:98-29-3 无色晶体,粉末或块状,化学性质非常活泼,用作高效阻聚剂及抗氧化剂;用作氨基甲酸脂催化剂的钝化剂;用作有机化合物的稳定剂 UN:3261 联合国正确运输名称(中文):腐蚀性固体,酸性的,有机的,未另列明的 联合国正确运输名称(英文):CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. CALSS:8 订舱资料:英文MSDS,危包证扫描件(或其他等同文件,例如钢瓶,锅检,船级社等),托书,DG FO
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    Fmoc基团的芴环系的吸电子作用使9-H具有酸性,易被较弱碱除去,反应条件很温和.反应过程可表示如下:   哌啶进攻9-H,β消除形成二苯芴烯,很容易被二级环胺进攻形成稳定的加成物.Fmoc基团对不同的碱稳定性不同,可根据实际条件选用.
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    我司为生产厂家,大量需要各类融水化工副产,只要融水就行,其他不限,废溶剂优先
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    将固相合成与其他技术分开来的最主要的特征是固相载体,能用于多肽合成的固相载体必须满足如下要求:必须包含反应位点(或反应基团),以使肽链连在这些位点上,并在以后除去;必须对合成过程中的物理和化学条件稳定;载体必须允许在不断增长的肽链和试剂之间快速的、不受阻碍的接触;另外,载体必须允许提供足够的连接点,以使每单位体积的载体给出有用产量的肽,并且必须尽量减少被载体束缚的肽链之间的相互作用。用于固相法合成
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    厂子在包头哈 副产磷酸 还有氟化铵 PMA稀释剂、·~~~ 联系我吧~
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    多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程,固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。现在多采用固相合成法,从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生,参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的,并且在反应之前必须活化。化学合成方法有两种,即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势,现在大多采用Fmoc法合成,如图:   具体合成由下列几个循环
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    下雪路滑。路上小心了
    樱雨520 2-22
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    +微信;h14567888 期待与你合作
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    磷酸化是自然界中最常见的翻译后修饰之一。在人类细胞中,超过30%的蛋白质被磷酸化。磷酸化,尤其是可逆磷酸化,在控制许多细胞过程中起重要作用,如信号转导、基因表达、细胞周期和细胞骨架调节以及细胞凋亡。 磷酸化可以在各种氨基酸残基上观察到,但最常见的磷酸化目标是丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基[4]。磷酸酪氨酸、磷酸苏氨酸和磷酸丝氨酸衍生物既可在合成中引入到多肽也可在多肽合成以后形成。使用可选择性移除保护基团的丝氨
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    3-溴丙胺氢溴酸盐,2,4,5三氟苯甲酸,|6-苄基-6H-吡咯[lbk]lbk[rbk]3,4-B[lbk]rbk[rbk]吡啶-5,7-二酮,对甲苯磺酰胺,3-氯吡啶,苯磺酸胺氯地平,泮托拉唑钠,2,4,5-三氟苄溴,普瑞巴林,2,4-二氟苯胺
    樱雨520 2-18
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    含量97以上,水份2个左右,白度85无味不结块,现货一车
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    谷胱甘肽普遍分布于革兰氏阴性菌中,浓度在毫摩尔范围之内。它在毒力中起到了多种多样的作用,能够激活毒力基因的表达和促进最佳生物膜形成。谷胱甘肽还能转化成硫化氢(H2S),这对于一些细菌的发病机制至关重要。除了谷胱甘肽之外,比如影响细菌毒力的霉菌硫醇和杆菌硫醇也会造成其他低分子量硫醇。 新加坡国立大学一科研团队曾对调节宿主免疫系统调节细菌发病机制的功能深入研究。此项研究针对的是谷胱甘肽在病毒中相关的机制,谷胱

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