请问薛定谔模拟格点文件生成时，点击配体生成grid文件时提示原子数量太大，导致格点文件无法生成怎么办

最近学习定量PCR和数字PCR，然后就遇到各种PCR技术，PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、Real-Time PCR和ddPCR，有几个长得好像，怎么区分呢？今天一举搞定它。 01、普通PCR PCR是普通PCR，以双链DNA为模板，以dNTP为底物，特异性地扩增双链DNA。然后采用琼脂糖凝胶电泳对产物进行检测，只能做定性分析。 02、实时荧光定量PCR qPCR和Real-time PCR是实时荧光定量PCR，以cDNA为模板，以dNTP为底物，对扩增出的DNA进行定量分析。实时荧光定量PCR常用的方法：水解探针法和荧光染料

江苏艾康致力于为医药研发领域提供高质量服务，我们提供万余种库存化合物快速发货，并提供多品类合成定制服务，分析检测中心完备的检测设备和技术也为我们的产品质量提供了保证产品主要覆盖:有机合成砌块，药物中间体、普通化学试剂以及特殊化学品，可提供从mg到kg级标准包装满足客户需求

干货分享 | RNA反转录 为了研究RNA的功能，通常需要通过反转录过程将RNA转化为更稳定的互补DNA（cDNA）。之后cDNA可通过分子克隆、PCR和测序等技术做进一步的研究。因此，反转录过程是许多RNA实验研究流程的关键步骤。 为了获得更为准确的研究结果，本期总结了反转录过程中需要考虑的一些因素，以期能够抛砖引玉，给你的实验研究带来些许帮助。 本期内容 ● RNA模板制备 ● 基因组DNA的去除 ● 反转录酶选择 ● 引物选择 ● 主要反应组分 ● 反应温

小菜鸟在做分子对接。配体和受体太多了不知道怎么筛选出最好的。有无大佬知道怎么看配体和受体的结合常数啊？TT

PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 1、污染原因 1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。 2、PCR试剂的污染: 主要是由于在PCR

RT-qPCR rtpcr qpcr pcr 实时荧光定量pcr，设计引物、提取RNA、逆转录、RT-q PCR（可以做B标、标准曲线，也就是相对定量和绝对定量）。 引物设计+提取RNA+逆转录+RT全套服务 ，有需要联系我哦

MIQE指南是关于qPCR实验发表文章时所必需的实验信息提出的最低限度的标准。目的是让作者能够设计和报告更有价值的qPCR实验，使评阅人员和编辑按照相应的标准来评价所提交的文稿的技术质量，使读者更容易重复按照该指南发表的实验研究。本文小编将为大家详细介绍如何应用MIQE指南来指导RT-qPCR中的定量策略。 1、前言 当准备进行qPCR实验时，首先需要确定实验该如何设计，要做绝对定量还是相对定量呢？绝对定量要怎么做？相对定量又是怎么做？

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当液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术首次被引入分析化学领域时，确实为分析化学家解决了大量的实际问题。LC-MS具有前所未有的分析能力，特别是对于那些由于高极性和/或高质量数而与气相色谱-质谱( GC-MS )不兼容的化合物。LC-MS系统允许在进样前消除衍生化步骤，节省试剂成本和时间。该技术被认为只需要极少量的样品便可实现高通量分析。由于这些原因使得LC-MS仪器在分析实验室的大量使用。 然而，近年来用户已经意识到LC-MS容易受到样品基质的干

LAMMPS 是一款经典的分子动力学软件，免费开源，可以模拟液态、固态或气态的粒子的系综。 也可以采用不同的力场和边界条件来模拟全原子，聚合物，生物，固态（金属、陶瓷，氧化物）， 粒状和粗料化体系。LAMMPS 可以计算的体系小至几个粒子，大到上百万甚至是上亿个粒子。同时 lammps 代码可以修改和扩展，可以方便的为之扩展上新特征和功能来匹配课题的个性化需求。 Gaussian 是做半经验计算和从头计算使用最广泛的量子化学软件，可研究诸如

我想问一下，质粒上有个2000bp的启动子，为什么设计引物扩增的条带不对呢？

在一个小城市的公园里，张小姐和李先生在一次相亲活动中相遇了。张小姐是一位优秀的白领，年近三十，却因为工作繁忙而一直单身。李先生则是一名大学教师，温文尔雅，才华横溢。他们的媒人是同一个朋友，觉得两人条件相当，而且双方都对相亲持开放态度，于是安排了这次见面。 见面当天，张小姐穿着得体，优雅自信，先到达了约定地点。李先生则稍晚一些到场，他的气质和谈吐让张小姐眼前一亮。两人开始聊天，从兴趣爱好到生活习惯，

在液相色谱分析过程中，常会出现下面9种色谱峰，你知道每种色谱峰产生的原因和解决办法吗？ 01、峰拖尾 峰拖尾原因总结如下： 1、柱筛板堵塞：色谱柱的进出口的筛板堵塞，样品进入色谱柱时会受阻，液体流动受阻形成延迟，使得样品在相中停留时间变长，从而使峰型拖尾。 阻塞原因：A、配置流动相时污染 B、型号规格插口不匹配，在扭紧的那时候造成形变而促使管道阻塞。C、试品解决液清洁得不整洁，长期性会在六通阀和柱中间产生堵塞受阻

最近做网络药理学，为什么使用sybyl进行分子对接后，软件上没有出现result browser，但是跑出来的数据库中却能找到txt格式的result？请问结果如何在sybyl中打开，大神们跪求

1. 分子杂交与印迹技术 （1）探针是经过特殊标记，能与待测单链核酸分子互补结合的已知核酸片段 （2）印迹是将电泳分离后的大分子转印到硝酸纤维素膜上，以便杂交的技术 （3）DNA印迹：Southern blotting，用于检测基因组DNA （4）RNA印迹：Northern blotting，主要用来检测mRNA的表达水平 （5）蛋白质印迹：Western blotting，用于检测蛋白质的水平 2. PCR技术 （1）反应体系：单链DNA模板、特异性DNA引物、耐热DNA聚合酶（Taq DNA聚合酶）、dNTPs底物、含Mg2+的缓冲液

知识分子和知食分子是等价的 知识分子和知食分子这两个词语，在近年来逐渐被人们所熟知。知识分子指的是那些有着高度文化素养，拥有丰富知识和思想的人群，而知食分子则是指那些对于食物有着高度认知和独特品味的人群。虽然这两个词语看似没有任何联系，但是它们却有一个共同点，那就是等价。 首先，知识分子和知食分子都是在各自领域内的权威人物。知识分子在文化、科学、艺术、哲学等领域内拥有独特的见解和思考，他们的想法和观

原理简介 Hu等在2002年最先报道了一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用的新技术——双分子荧光互补（Bimolecular fluorescence complementation，简称BiFC）。 该技术巧妙地将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段（N-fragment、C-fragment），将这两个荧光蛋白的片段分别融合两个目标蛋白A、B，如果A与B蛋白发生了相互作用，在空间上互相靠近，就会重新构建成完整的具有活性的荧光蛋白分子，在激发光的激发下，荧光蛋白发出荧光

1、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度（primer length）常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间， Tm 值最好接近72℃ GC含量（composition）过高或

DNA提取，是科研实验室常用的实验步骤，提取DNA的质量直接影响后续的检测工作，今天小助手将常见的问题进行了一个总结，供大家参考。 一、A260/280比值较低？或者A260/280比值较高？ 用水作为洗脱液比较偏低，或者蛋白质残留，但如果操作过程中使用了苯酚，则更可能是苯酚残留。而比较高可能是大量RNA残留，没有使用RNaseA，或RNaseA活性下降。 A260值提示的含量与电泳检测时提示的含量有可见的误差则为苯酚残留。 二、提取的细菌基因组DNA有降解，

编号：124716 中文名称：三肽Boc-Ile-Thr-Leu CAS号：1025451-88-0 单字母：Boc-ITL-OH 三字母：Boc-Ile-Thr-Leu-COOH 平均分子量：445.55Da 精确分子量：445.28Da 氨基酸个数：##pH=7.0时的净电荷数：-1. 平均亲水性：-1.33333333 疏水性值：2.53 储存条件：负80℃至负20℃

Diacetyl-Lys-D-Ala-D-Ala (DALAA) is a substrate for penicillin-sensitive D-alanine carboxypeptidases (DD-carboxypeptidases). 编号：122552 品牌：专肽生物 中文名称：三肽Nα,Nε-DiAc-Lys-DAla-DAla 英文名：Ac-Lys(Ac)-D-Ala-D-Ala-OH CAS号：24570-39-6 单字母：Ac-K(Ac)-DAla-DAla-OH 三字母：Ac-Lys(Ac)-DAla-DAla-COOH 平均分子量：372.42Da 精确分子量：372.2Da 氨基酸个数：3AA pH=7.0时的净电荷数：-1. 平均亲水性：-0.5 疏水性值：1.8 来源：人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 储存条件：负80℃至负20

编号：121346 品牌：专肽生物 中文名称：三肽Boc-Asp(OBzl)-Asp(OBzl)-Leu--甲酯化 CAS号：77302-88-6 单字母：Boc-D(OBzl)-D(OBzl)-L-OMe 三字母：Boc-Asp(OBzl)-Asp(OBzl)-Leu-OMe 平均分子量：655.74Da 精确分子量：655.31Da 氨基酸个数：3AA 平均亲水性：-1.8 疏水性值：3.8 来源：人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 储存条件：负80℃至负20℃

凝血酶和胰蛋白酶的高度敏感底物 编号：119548 品牌：专肽生物 中文名称：标记肽Boc-D(OBzl)PR-7-氨基-4-甲基香豆素 英文名：Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC CAS号：113866-00-5 单字母：Boc-D(OBzl)-PR-AMC 三字母：Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC 平均分子量：733.81Da 精确分子量：733.34Da 氨基酸个数：3AA pH=7.0时的净电荷数：1. 平均亲水性：3. 疏水性值：-3.05 来源：人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 储存条件：负80℃至负20℃

编号：118602 品牌：专肽生物 中文名称：三肽Boc-Ala-Arg-Ala CAS号：110025-17-7 单字母：Boc-ARA-OH 三字母：Boc-Ala-Arg-Ala-COOH 平均分子量：416.47Da 精确分子量：416.24Da 氨基酸个数：##等电点(PI)：8.05参考 平均亲水性：0.66666667 疏水性值：-0.3 来源：人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 储存条件：负80℃至负20℃

编号：116060 品牌：专肽生物 中文名称：三肽gly-Ala-Gln CAS号：875#9-51-#吧友8年前神爆料玉蕾橄榄菜#单字母：H2N-GAQ-OH 三字母：H2N-Gly-Ala-Gln-COOH 平均分子量：274.27Da 精确分子量：274.1##氨基酸个数：##等电点(PI)：6.11参考 pH=7.0时的净电荷数：-0.02 平均亲水性：-0.15 疏水性值：-0.7 来源：人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 储存条件：负80℃至负20℃

编号：114941 品牌：专肽生物 中文名称：三肽Boc-Phe-Phe-Phe--甲酯化 CAS号：5#吧友8年前神爆料玉蕾橄榄菜#单字母：Boc-FFF-OMe 三字母：Boc-Phe-Phe-Phe-OMe 平均分子量：57#吧友8年前神爆料玉蕾橄榄菜#精确分子量：57#吧友8年前神爆料玉蕾橄榄菜#氨基酸个数：3AA 平均亲水性：-2.5 疏水性值：2.8 来源：人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 储存条件：负80℃至负20℃

编号：111612 品牌：专肽生物 中文名称：三肽CBzl-Gly-Ile-Ala-OCam CAS号：1427084-65-8 单字母：Z-GIA-OCam 三字母：Cbz-Gly-Ile-Ala-OCam 平均分子量：450.49Da 精确分子量：450.21Da 氨基酸个数：3AA 平均亲水性：-1.15 疏水性值：1.97 来源：人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 储存条件：负80℃至负20℃ 产品图片链接：https://www.allpeptide.com/upload/products/111612.png 专肽生物官网：https://www.allpeptide.com/

编号：111774 品牌:专肽生物 中文名称：三肽Gly-Cys-Gly 英文名：Gly-Cys-Gly CAS号：88440-55-5 单字母：H2N-GCG-OH 三字母：H2N-Gly-Cys-Gly-COOH 分子式：C7H13N3O4S1 平均分子量：235.26 精确分子量：235.06 氨基酸个数：3 等电点(PI)：8.56 pH=7.0时的净电荷数：0.94 平均亲水性：-1 疏水性值：0.57 来源：人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 储存条件:负80℃至负20℃

有没有关于机器学习 反向设计或者分子设计或者分子性能预测或者离子液体设计的培训课程呢?

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二肽Z-Ala-Lys 编号：200411 CAS号：76264-07-8 三字母：Cbz-Ala-Lys-COOH 描 述：羧肽酶 Y 的良好底物。Parisi 和 Abeles 出版的用于合成胰凝乳蛋白酶的氟化 α-酮羧酸抑制剂的 Educt。 编号:200411 中文名称:二肽Z-Ala-Lys CAS号:76264-07-8 单字母:Z-AK-OH 三字母:Cbz-Ala-Lys-COOH 氨基酸个数:2 分子式:C17H25O5N3 平均分子量:351.4 精确分子量:351.18 等电点(PI):7.21 pH=7.0时的净电荷数:- 平均亲水性:1.25 疏水性值:-1.05 来源:人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 储存条件:负80℃至

作用机制： 相关内容：VHL032，CAS: 1448188-62-2 九一（苏州）生物2022.11

谢谢

手指接触物体A ，然后接触物体B，B再接触另一手指 ，则另一手指最多含有多少物体A上的物质（分子形式）？想要去掉另一手指所携带的属于A的物质，有必要用水冲洗吗？

参香活色人参肽粉和普通人参粉有区别吗？

谷力瘦体质素膳含的分子肽有什么用？

蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。 蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成

有做过分子对接的大神吗，请问CO2怎么画才能导入进去，O＝C＝O这样不能导入

有苯酚基的半抗原通过重氮化合成结果失败了，大概是什么原因？有苯酚基的半抗原还有什么其他合成方式吗？最好是有人加我细聊一下