追溯到叶片的起源分化形成过程，能从机理生理上给人们启示与解析叶子繁殖的内在基础，同时也可以从全息理论对叶片的形态发育有更深刻的全息学认识。最早的植物是藻类植物，这种到处存于水中的绿藻蓝藻等是植物起源的初始形态，是植物进化树的基态，随着环境多样化及地球发育的推演进化，促成了这种原始植物的不断变异分化与登陆栖生，从而进化为裸蕨类植物----蕨类植物---裸子植物----高等的被子植物，越到进化树的末端，植物的形态器官发育就更趋完善，功能也更趋完备，形成了专化器官，如叶片、茎干、花器、果实、根系等，而这些器官与形态的演化过程是有一定规律的，藻类是简单的细胞集合体，没有茎根叶花果，当它登陆时首先分化为具有假根与茎的裸蕨类植物，这种植物生活在水陆边界处，并且常受水淹的生境下生存，有了假根可以固着，有了假茎可以支撑向空中发展，从而具有了直立的功能，不再漂浮水中，再就是伴同着地球岩石的分化与矿化，形成了浅浅的早期土层，根系的功能就开始发挥与演化，形成了具有吸收功能的真根，同时假茎也开始变成宽大扁薄，以增进光合效率捕获更多的光能，这就形成了叶片，这就是蕨类植物的形成过程。再随着发育与进化，陆次形成了适合不同生境气候的裸子被子植物，这是植物发育的高等阶段，也就是种子植物从此地球上盛行发展，它具更强的陆生适应性与对气候抗逆性，从而形成了地球丰富多彩的物种。
从上述进化分析得知，叶片是茎的发育与进化，所以它从某种程度来说是茎的高级发育阶段或者也可叫做假茎。也是因为进化的延续性，与同源性，所以形成了形态与生理的全息性，其中叶片的叶脉其实就是茎与分枝，主脉类似于主茎，网脉支脉类似于分枝茎干，分叉处也会残存芽的节点，由此看来叶片其实是一株完整的全息小植株，如果把它种植物适合它发育的环境下，自然会延续它的发育，而使它重新进行脱分化，形成新的根系，与新的萌芽，这也是器官植株发育的生理互补性之体现，那么为什么在快繁过程中会出现两种现象呢？其中一种是大量的丛生芽，另一种是稀疏的分蘖芽，在分化的数量上存在明显的级数。从对植物的种类研究发现，丛生状的草本或者灌木丛状的木本，它的茎常常较短或者宿存，从而它所分化形成的叶片也有相应的全息性状，丛生植物分化芽的节点位置就显得低而且密，而茎节稀的乔木或茎节距离较大的花草，它分化芽的节点也就远而疏，这样也同样符合全息性的逻辑推断，所以乔木或茎节长的花草，所形成的不定芽相对较少而且时间也相应较长些。
那么，从生理角度分析，叶片形成不定芽的发育过程中，体内的生理变化与激素调控是一过什么样的过程呢？
从全息性角度来说，叶片也是一个完整的器官与变态的植株，它具有一套与完整植株相同的代谢机理与发育规律，只是有些全息器官处于隐匿或残存状态而已，一旦给它们创造适合的温光气热营养激素环境，这些残存的或者全息的隐匿器官就会被激素而开始分分与发育，从而实现它的器官互补性，生长补偿性。
离体的叶片是一个具有光合效能的全息器官，在水份保持平衡的情况下它能像在整体植株上一样继续发挥它的光合作用，源源不断地合成碳水化合物与中间代谢产物。处于该状态的叶片与完整的植株又有很大的差异，就是它对发育调控的内源激素必须源于自身的合成，没有像完整植株个体那样可以进行分工明确的器官合成与长距运输调控。所以在补偿生长与分化发育过程中，它的综合调控能力是渐次地表现与发挥，其间所耗的时间也就比带叶的枝段或小植株要来得长，而且在分化的次序上也受激素产生先后与浓度比例所左右。如离体叶片的前期发育通常是以生根发育为主，此状态下的叶片能够源源产生碳水化合物与内源生长激素，这些物质与激素的综合作用促成了叶片切口部位的愈合与根原基的发育，就在叶片的伤口部位形成大量的不定根根系，此时芽的分化还没有得以启动处于隐匿与准备状态。当根系形成并且开始吸收水份与矿质营养时，叶片就更趋近于一个完整植株的代谢机制与功能。为下步芽的分化生长提供了矿质营养、碳源营养、以及激素比例合理化的保障。根系是合成细胞分裂素的主要器官，它可以源源不断的合成芽分化激素来提高整体浓度，当细胞分裂素与内源生长激素的比例达到一定量时，叶片上或根基上的各个节点就开始进行不定芽的分化，其间的过程与组培过程是类似的，无非在有环境调控保障的开放类自然环境下，它的主要激素来源是由自身合成积累所完成的。

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