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动物爱好者之家 掠食动物的世界

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    现在已经记不太清想要翻译这本Wild Cats of the World是起自怎样的机缘了。 只记得有一次冯老师谈起这本书说,能把这本书的内容都吃透,那都不只是博士水平了。于是我想,对啊,这样好的资料为什么不介绍给国内的广大爱好者呢?于是,一切就开始了,那是2020年底。当时我们谁也没想到,四年后的2024年,书才能出版,书真的出版了…… 一、翻译团队的组建——少而精的美 翻译书有大致几种模式,一种是派发任务式,出版社拿到版权找人翻译,另一
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    现存剑尾目Xiphosura有三属五种 , 但它们过往曾于古生代海洋有很多种类 , 现存的鲎科动物 , 于二亿五千万年的三叠纪以来一直鲜有改变 。剑尾目Xiphosura成员头胸部有很大的盾状物覆盖 , 甲壳位于头胸部及腹部之间 , 外骨骼包括大且半圆的头胸部cephalothora(或称前体prosoma) , 细小呈小三角形的后体部(opisthosoma) 及长长的尾节(telson)。 前体prosoma包括头部及内脏 , 复眼非常细小(有些早期属种甚至没有复眼) , 鲎类长有六对肢体但没有触角 。第二对附属肢体是
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    于2007年11月的德国 , 科学家发现了一个长达46厘米的螫肢 , 这螫肢的主人相对巨大 , 足有狮虎般的长度。但有多少人知道 , 这螫肢的主人是现在那些微不足道的螫肢类的巨型祖先 。 螫肢类是相当成功的物种 , 一度称雄海洋,湖泊及陆地,并能延存至今。
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    本文将说明林奈命名法与系统发育的内容,并着重点构建对系统发育全面而充分的认识。笔者水平有限,如有纰漏,欢迎各位批评指正。本文内容略有些多,将不定期更新。 一楼祭熊。
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    看到MicroRuler同学的帖子,我也加点柴火。 来一些常见词汇,大家讨论。 这里面很多翻译我也没把握,准备找专家请教请教。今后大家看生态学和行为学的论文,可能有所帮助。抛砖引玉,开篇请凯吧指教。 1、abundance 多度;动物的数量。 2、richness 丰度;物种的数量多少 3、availibility 可利用度,猎物的可利用度。 4、breeding population,对一个猫科动物种群来说,不是所有个体都属于breeding population。成年定居的雄性、雌性,就是俗称的地主雄性、雌性,
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    本贴是受繁星和凯凯两位大佬讲过的几个概念的启发,整理了一些文献中常见的术语,可能大家已经见过很多次,但是还不清楚其准确含义。笔者在这里尽可能采用准确、严谨而通俗的说法,对这些术语的概念和内涵进行简单的解释。此外,笔者还可能结合热点和实际情况,普及一些易忽视的基础性知识(比如斗兽话题?。内容会很多,不定期更新。最后,一楼祭凯教。
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    【长期更新】发点本吧一些精品帖,热门帖的链接。(萨比森第一大豹安德森镇楼)
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    石炭纪的富氧环境孕育出了一大批巨型节肢动物,一种叫节胸的千足虫可达2.4米长,蜻蜓的翼展有74厘米,蝎子长达70厘米。后来由于原始森林崩溃,大气中氧含量急剧下降,这些巨虫就走向了消亡,地球由此进入爬行动物时代。
    VIP_LV9 9-17
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    根据柯普法则,动物总是随着时间推移而不断变大,直到生物大灭绝降临,巨型动物灭绝,较小的动物取而代之。恐龙等巨型史前动物都是这样出现的,也是这样走向消亡的。迄今最后一次灭绝事件是在1.2万年前,现存最大的动物都是这次灾难的幸存者。理论上讲,今后我们一定可以看到比恐龙更大的动物。
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    咬峰值和咬峰值对应的咬力商不比黑水虎鱼差的三大神鱼镇楼,下图1,三大神鱼咬力(前端-anterior),下图2对比黑水虎鱼咬力(前端-anterior是测算的,In-Vivo是实测数据,位置比anterior稍后一些)。假设放大到1130g,第一位咬力会升到1293N,第三位是289N;好吧第三位更前两位比有点水哦... 首先说一下咬力并不一定是战斗力的实际体现,之后也会发一下咬峰值和实际实测稳定输出咬力的区别
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    浅析一下异刃虎 欢迎讨论与补充
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    最近吧里大鬣兽的帖子开始有了,但是不少吧友好像没什么概念,开此贴说一下 头部对比镇楼
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    刃齿虎属以其强壮的身体和夸张的犬齿而闻名 那么这些特征是先天还是在后天的搏杀中慢慢发育而成的 下图为毁灭刃齿虎和非洲狮的肌肉重建图
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    拿什么镇楼呢哎就拿这个吧,反正后面肯定会聊pk
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    地点如下,和毁灭刃齿虎共存了 化石是一个头骨 他的特征符合致命刃齿虎的特征,而不符合毁灭刃齿虎。比如说这个头骨的枕部是直接下来的,面部比较圆润等,都是致命刃齿虎区别于毁灭刃齿虎的特征。 如下图,上面2个是毁灭,下面2个是致命 更精致的一个图,上是致命,下是毁灭 另外,乌拉圭头骨全长319.6毫米,颅基长289.5毫米,颧宽188毫米,头骨长宽比也符合致命刃齿虎,而比毁灭刃齿虎明显要宽。
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    钩鼻鳄属(Gryposuchus)是中新世中期至晚期南美常见的长吻鳄类,化石在哥伦比亚,委内瑞拉,秘鲁,巴西及阿根廷均有发现,目前一共有五种被确认包括哥伦比亚钩鼻鳄(Gryposuchus colombianus) ,克氏钩鼻鳄(Gryposuchus croizati),细鳞钩鼻鳄(Gryposuchus neogaeus),杰氏钩鼻鳄(Gryposuchus jessei)及帕查卡马克钩鼻鳄(Gryposuchus pachakamue),帕查卡马克钩鼻鳄(Gryposuchus pachakamue)被发现于2016年,颅长62厘米。至于克氏钩鼻鳄(Gryposuchus croizati)全长可达10米及重达1.8吨。近来在委内
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    貌似最大的小熊貓科屬種來自Parailurus sp(僅留下一顆臼齿)及上新世中期至晚期的Parailurus hungaricus Parailurus hungaricus可能是Parailurus anglicus的同物異名 Parailurus貌似体型相當大 此外Pristinailurus bristoli及Simocyon batalleri体型也不小 近來在美國也發現小熊貓科屬種Amphictis timucua,Amphictis timucua屬中新世 Amphictis timucua Parailurus sp
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    最近在秘魯發現的小抹香鯨科MUSM 888 保留了沙加小抹香鯨的特征,MUSM 888 與那些掠食性抹香鯨类一樣,有擴大的顳窩,顯示牠可能也存在很大的咬力,秘魯發現的這具小抹香鯨科可能是出色的掠食者,詳細資料應該很快會有公佈。 順便貼一下當地發現的肯氏海豚及真海豚科化石,此外沙加小抹香鯨全長也可達4米。
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    最近后面半年会比较忙,发现很少给保守估测(兽脚亚目恐龙一般因为境外都是保守估测,所以就不重复估测了,这次也估测一下,其他几个基本打掉卫星以后没有保守估测,偶尔斗嘴的时候用到)。 1)保守估测的原则是出现几个概率均选其"和最完整确认大小"波动相差最小的一个可能。如果多个测量标准出现,则选其最小的估测。最后申明一遍保守通常不一定是正确的,很可能地洞。上限不一定不对。
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    经典头骨复原镇楼: 1995年NEW SPECIMEN OF GIGANOTOSAURUS CAROLINII (CORIA & SALGADO, 1995), SUPPORTS IT AS THE LARGEST THEROPOD EVER FOUND.
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    过去在新西兰发现的鱼龙化石包括扁鳍鱼龙属种,还有几年前在马尔堡区发现的体长超过15米的大型鱼龙椎骨,然而新西兰曾经发现过为数不少的鱼龙椎骨化石,可惜大多都丢失了。在1874年的波茨山发现了一些大型鱼龙的化石,包括16块椎骨及32块肋骨,这些椎骨比例完全相符,最大的那块椎骨直径长约45.7厘米及长约7.5厘米(另一说法为长9厘米),另一块巨型鱼龙椎骨直径长约38厘米,此外还有直径长15厘米及长2.5厘米的鱼龙椎骨。此外在波茨山发现了一
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    来自国家地理杂志:1.1亿年前,这种笨重的装甲素食者缓慢地游荡在加拿大西部,直到洪水将其冲入海中。这只恐龙的海葬保存了其盔甲中很多精美的细节,它的头骨上仍然嵌有瓦片状的板块和灰色光泽的石化皮肤。
  • 10
    在中东Harrana发现了数种沧龙化石样本,包括沧龙属(Mosasaurus),倾齿龙属(Prognathodon),龙骨齿龙属(Carinodens),球齿龙属(Globidens),扁掌龙亚科(Plioplatecarpinae )及海王龙亚科(Tylosaurine)等化石,当中有数个新种被发现。坎帕阶(Campanian)至麦斯里希特阶(Maastrichtian)的侯赛尼球齿龙(Globidens hisaensis)前列牙齿较直,牙齿没有龙脊,中列牙齿呈球状,横截面呈椭圆形,后列牙齿呈椭圆形。侯赛尼球齿龙(Globidens hisaensis)牙齿与龙骨齿龙属(Carinodens)及艾德曼龙属(Igdamanosauru
  • 4
    本周《自然》发表的论文A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution提出了一种有关恐龙演化关系史的新假说。这一假设挑战了一个多世纪以来的固有观点,提出了将恐龙重新分为两大新类别这一根本性的新分类方式。如果这一假说得到确立,恐龙谱系树便有可能需要重写。 约130年来,恐龙一直被分为两大演化分支:骨盆与鸟类相似的鸟臀目恐龙和骨盆与爬行动物相似的蜥臀目恐龙。鸟臀目恐龙包括禽龙等鸟脚亚目恐龙,以及三角龙和剑龙
  • 18
    中真鳄类(Mesoeucrocodylia)是生活于早侏罗纪至现代的鳄形动物,包括已废弃的”中鳄类”及今天的真鳄亚目 (Eusuchia),与原鳄亚目(Protosuchia)不同的是,早期的中真鳄类的内鼻孔进一步后移至腭骨位置,腭骨后延形成次生腭,椎骨呈双凹面。至于真鳄亚目 (Eusuchia)的次生腭进一步扩大,内鼻孔被翼状骨完全包围,次生腭的形成与水栖性是有关连的。早侏罗纪锡内穆阶(Sinemurian)的始纽马托西尔鳄属(Eopneumatosuchus)可能是最古老的中真鳄类,始纽马托西尔
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    非洲狭吻鳄(Crocodylus cataphractus)体长一般不超过3米 , 最大个体长4.2米 。非洲狭吻鳄(Crocodylus cataphractus
  • 4
    侏儒鳄亚科(Osteolaeminae)是近来才建立的一个类群 , 这类群内的属种外观差异极大 , 侏儒鳄亚科(Osteolaeminae)
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    鳄类对海洋的远征一共有四次 , 森林鳄科(Dyrosauridae)代表鳄类的第三次远征。森林鳄科的分布包括亚洲大陆 , 沙地阿拉伯 , 欧洲 , 南美 , 北美及非洲 , 早期的化石记录来自葡萄牙及苏丹的森诺曼阶(Cenomanian)组份 , 在埃及马斯里希特阶(Maastrichtian)也发现森林鳄类的残骸化石。森林鳄类曾经和沧龙类及可怕的巨鲨共存过 , 可惜沧龙类没捱过大灭绝 , 有专家认为由于森林鳄类能在海底走动从而避过大灭绝 , 不论这假设是否成立 , 有一点可以肯定的是 , 沧龙类
  • 29
    诺托鳄亚目(Notosuchia)是白垩纪冈瓦那大陆很常见的陆栖鳄类,牠们有着异型齿系,食性相当多样性。诺
  • 15
    化石屬始新世時期,該化石僅只是肱骨化石,長達12厘米,根据肱骨估算該史前蟾蜍全長半米多一點 想起菊石以前傳給我的一張圖
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    土倫階,貌似再沒有任何鱼龙化石記錄,代之而起的是雙臼椎龙类,但雙臼椎龙类沒出啥大傢伙 短頸龙在摩洛哥也有化石記錄,屬土倫階中期,算是上龙类末代王族了 新興起的滄龙类堀起相當快,土倫階意大利也有早期滄龙类富曼恩罗密欧龙(Romeosaurus fumanensis)及索比尼尔罗密欧龙(Romeosaurus sorbinii) ,属於罗素尔龙类,顱骨超过60厘米。 最后說一下,就是大型鼠鲨类,意大利發現的白垩鲨属(Cretodus)長達7.47m 至7.76m,如果以大白鲨推算會更大。土倫階真是
  • 12
    白垩纪是海生有鳞目繁衍发展的时代 , 当时有三支海生蜥类包括伸龙科 , 岸蜥科及沧龙科都被视作和今天的巨蜥类有密切的关系。伸龙科及岸蜥科大概在土伦阶(Turonian) 已消失不见 , 至于第三支沧龙科则成为当时的霸主。于论述这些海生有鳞目前必须介绍孕育牠们的发源地就是特提斯海道。 森诺曼阶至土伦阶的特提斯海道把欧亚及非洲阿拉伯分开 , 特提斯海道是海生有鳞目的流奶与蜜之地。森诺曼阶(Cenomanian)的特提斯海洋主要充斥着原始蛇类, 包括早
  • 20
    西贝鳄类(Sebecia)是最后一支中真鳄类,一直活到中新世才完全绝种。西贝鳄类的吻部相当高,有垂直的上颌骨,牠们的牙齿保留了锯齿边,此外西贝鳄类的股骨相当强壮显示牠们在陆上相当灵活迅速。西贝鳄类化石主要集中于南美,至于非洲及欧洲的西贝鳄类的归属存在疑问,始新世非洲的艾利毛鳄属(Eremosuchus)及晚白垩纪的安德佩文切鳄(Pehuenchesuchus enderi)的归属也存在疑问的,佩文切鳄属(Pehuenchesuchus)传统是归属西贝鳄科,但是牙齿没有西贝鳄类
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    在委內瑞拉一口氣發現了眾多短吻鰐类化石,其中有很多樣本屬于普魯斯鳄,普鰐平均有多大,大概可以從头骨判斷出來了。 此外也有一具非常大的莫拉氏鳄屬头骨 普魯斯鳄
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    特里玛鳄科(Trematochampsidae)是白垩纪分布广泛的中真鳄类,分类位置与佩罗鳄科( Peirosauridae)较接近,特里玛鳄科(Trematochampsidae)有相当凹陷的口鼻部,外鼻孔位置较前,有明显的眶前孔(antorbital fenestra),此外特里玛鳄科(Trematochampsidae)第四或第五颗牙齿非常大,后列牙齿呈球状并具有脊状物。 阿根廷的微小阿玛加鳄(Amargasuchus minor)代表最古老的特里玛鳄科(Trematochampsidae)属种,化石属白垩纪早期巴列姆阶至阿普第阶,与微小阿玛加鳄(Amargasuchus minor)一
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    众所周知于三亿年前至少有三类主要的爬行类统治地球 , 包括下孔亚纲(Synapsida), 无孔亚纲(Anapsida)及双孔亚纲 (Diapsida) , 恐龙 , 鳄类 , 喙头蜥 , 蛇类及蜥蝪都属于双孔亚纲 (Diapsida)。巨蜥下目(Varanoidea)真正的起源时间源于晚侏罗纪 , 约一亿八千万年前。 巨蜥超科有丰富的化石记录因为牠们有高度的分化包括蛇类 , 沧龙科(Mosasauridae) , 伸龙科(Dolichosauridae) , 岸蜥科(Aigialosauridae) , 毒蜥科(Helodermatidae) , 新蜥科(Necrosauridae)及巨蜥科(Varanidae)。沧龙科(Mosasaur
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    化石樣本B58635收藏在英國塞奇威克博物馆,大小連长裂蛇頸龙(Plesiosaurus dolichodeirus)的肱骨也沒有,长裂蛇頸龙(Plesiosaurus dolichodeirus)大小只有2.5米至3米。 B58635與长裂蛇頸龙(Plesiosaurus dolichodeirus) 以下的上龙肱骨也相當大 收藏在塞奇威克博物馆的上龙鰭肢化石,5呎長
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    穂别发现的海王龙属未定种(Tylosaurus sp)及棱沧龙(Mosasaurus prismaticus)化石
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    古生物学家Tchernov及他的团队指出于森诺曼阶(Cenomanian)至少有五支蛇类世系已存在。从蛇类的演化史来看 , 它们的先祖应该有较短的身躯及四肢。森诺曼阶的斯莫里蛇属(Simoliophis)只有脊椎及肋骨化石发现 , 有效种包括西欧的罗切氏斯莫里蛇(Simoliophis rochebrunei)及利比亚的利比亚斯莫里蛇(Simoliophis libycus), 斯莫里蛇属(Simoliophis)的脊椎和真足蛇属(Eupodophis)有明显不同 , 斯莫里蛇属(Simoliophis)神经弓没有背结节。斯莫里蛇属(Simoliophis)被认为具有细小的头部 ,