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7想做硫酸铜玫瑰和结晶体
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2每次都做出来很小的晶核（夹不出来）或者是晶核根本长不大
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3全透的 但底部有点生长纹共 8 张
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7假期最后来晒一下女儿
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8在破站上看到个硫酸亚铁和邻菲罗啉做络合物晶雨的视频……然后寄了 图上瓶中的是抽滤后的产物，溶于水后是血红色的 （PS：邻菲罗啉好贵啊）
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16往氯化钠溶液里加了点硫酸铜制成的
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6硫酸亚铁铵玫瑰（话说我是不是第一个做这个的）（思索）
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29最近在催负负赶紧出第八期月刊，但是苦于没人投稿，所以说月刊怕不是要变成年刊了 此行特来征集稿件，征集要求见下链接： 【精选月刊投稿须知】 网页链接 其内有投稿邮箱，被选中后将会登上第八期月刊，希望各位踊跃投稿awa 亦可直接发到本帖下，但请注意发送无水印原图，内容包括您的信息（信息同网页内要求） 本帖所使用图片为本人拍摄或前月刊中曾用过的图片，仅用于本帖，请勿转载共 4 张
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10最近升温有点快 生长纹比较严重(共 6 张
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39粉晶雨应该是晶雨这一类最好看的吧？ 但是有些 吧友 的粉晶雨沉淀会消失 在此发表一些个人的意见 成品镇楼 不喜勿喷
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5这里的光化学性质是说 三草酸合铁酸钾在光照下分解为草酸亚铁，草酸钾，二氧化碳，这个（2）怎么设计实验验证
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58u门能看一下这是什么晶体吗 原料好像有硫酸盐和亚硫酸盐，钠盐，甘氨酸，有一点氯离子，一点点的铁，铜离子，碳酸盐#晶体#
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22旧图镇楼
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0我向草酸铁钾溶液中加入六当量的咪唑，得到一种橙红色晶状沉淀，此时ph为碱性。该物质水溶液为鲜艳的红色。可否有人知道这是生成什么了吗
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9由于那个多核铬配合物的研究失败了，打算整一个简单点的。这个方法是我参考无机化合物合成手册的反式甘氨酸铜制备方法弄出来的，成功率比较高。
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35Eschenmoser盐镇楼
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3就是不好保存。 配了大概200ml，出了一锅又一锅共 7 张
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7我在按无合方法做钴配时，在加入大苏打后溶液析出大量棕色沉淀，有没有人知道这是什么
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1应该不会自燃吧
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1キノコ
5-12
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1乙酸盐都这个特点，怎么防止过饱和？
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7一杯硫酸铜溶液干了，为什么会出现黄色的晶体有大佬知道吗（里面泡了铜丝）
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8四二苯甲酰甲烷铕酸三乙胺盐，应该是这么读，晶体破碎或者被紫外照射时发出红色荧光，本身的颜色也很漂亮。 虽然控制了降温速率，不过析出来的还是比较细碎的晶体，有点遗憾。 制法；将3.9g硝酸铕与7.85g二苯甲酰甲烷加入约180ml无水乙醇中，加热搅拌溶解后加入大约5ml三乙胺，静置等待晶体析出，放至室温后移至冰箱，过夜，然后抽滤洗涤干燥。 我这里的产率只有大约57%，于是把母液放到水浴上蒸发，蒸到溶液体积不再减少都没有东西析出来
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3有没有老奸巨猾的
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10[lbk]Ni(bpy)(H₂O)₄[rbk]SO₄·2H₂O 蓝色棱柱状晶体 算比较好做的共 5 张
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12E=mc²
5-18
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6LLK
LWH
2023-08
另外附上一大堆产物共 6 张 -
10滤芯中有草酸铜，不溶于水和酒精 ，清水通过后会形成胶体，怎么把草酸铜洗掉呀
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27图一中， 左一为甘油和蓝晶雨沸腾十分钟左右，稀释后放置两天的产物，看了下前人的经验，应该是甘油还原了铜离子产生了氧化亚铜 左二为共热后稀释程度低一点的 左三是正常的未经共热的
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0不知为何和硝酸加热都不反应……
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59上一个教程没有给出一些参数，并且教程并不是很完整，有点含糊，没有说清楚原理，但四水合二氯化锰毕竟是我第一个掌握晶体培养方法的氯化物，所以我决定详细地将方法记录下来，给大家一个参考，或者是以便于日后查看
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6lz不小心把氧化钕中混入了一点点氧化镨 求个分离方法
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45RT，室温即可结晶共 4 张
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5养了一些硫酸铜和氯化钠的晶体，还有什么比较好养的呢？
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2热草酸水溶液与铁粉反应有黄绿色液体生成，生成了H2，但是生成了有刺激性的气体，（一氧化碳？）
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2四氯合铜酸与硫酸钠的混合溶液中加入铁粉和草酸，置换出的铜和未反应完的铁粉过滤掉，废液放了两个星期，过滤能得到明黄色的粉末（草酸亚铁），蓝绿色针状晶体(氯化铜)，翠绿色晶体，剩下的澄清溶液，是黄棕色的（rt），继续结晶能得到翠绿色晶体，这种晶体可能是啥呀
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23
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10无合上面给出的玫红铬盐的合成方法要用到重铬酸钾，这个试剂比较危险而且不好弄到。我近期尝试用市售六水氯化铬（绿色氯化铬）为原料合成玫红铬盐，昨天出产物了，和吧里IEFE大佬做的外观相似，性质也和无合上一样。显然氯化铬比重铬酸钾更便宜，易得，低毒，因此这个路线还是很有价值的。现在问题就是，我弄出来的那个东西到底是不是玫红铬盐，以及该实验能否复现。最后就是如果可能的话，看看这东西怎么做产率高。
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0将阴极的头指向阳极头，再用橡胶塞堵住尾巴就这样了
LWH
