我家女儿3岁9个月，急淋B，目前在天津治疗。2019年12月24日下午，女儿确诊白血病，到现在一个多月了，我每天都提心吊胆，如履薄冰，如临深渊。不知道未来会怎样，不敢想……

一天拉十次左右禁食禁水了已经肚子每天痛死了请问你们肠道排异多久好的

2020年11月24日，应该是本人最黑安的时间了，确诊了急性淋b！当时发过一贴删了！时隔20天，来给自己开个记录贴，希望治疗一些顺利！今天先这样 明天再更新.

我是一名MDS EB2患者 今年九月确诊的看了几个医生和专家都建议移植 我也已经做了移植的准备 和闺女做了配型 半相合 经常来吧里看看 和大家讨论一下 可是总有一些人 哎 给你们看看他给我我的留言 以下就是他说的 贴吧里面有一些鼓励你去移植，不要去相信，有可能是医托，就算现在好像挺好不代表以后会不发生问题，很多人移植后2～3年之后才出事……甚至过世。

母亲因为高烧不退去医院检查医生说超大概率白血病，目前已经到了广医二院做了骨穿。等待基因检测结果。安排治疗方案。由于顺便想问问有没有类似经验的朋友，我妈妈只有新农合，四川老家交的，现在广州治疗，报销手续是怎么弄的。目前家里唯一资产就是县城一套房子大概能值40万。我看了吧里的朋友幸运的几十万能活，不幸运的几百万都活不了。以后在贴吧随时更新状态。

看着这么多留下的药，给我内心留下的是无限的悲痛！！！！！

新人请教一下各位 我是8月因高烧不退查出ALL- PH + 期间一疗住院48天，过程难熬，好在全部缓解 医生说再巩固一个疗程，如果没问题的话就移植 很荣幸二疗只在医院待了7天并且没什么难受 床位紧张医生说可以回家养细胞也可以去他们合作医院 果断选择回家养，好在期间一切顺利 11月2日顺利进仓，前面几天大化疗没吐也没难受 11月10日开始回输，上午脐带血，下午造血干细胞 用的姐姐的，半相合异基因，晚上开始发烧 发烧真是一个痛苦的过程，不知

时间真的是一把杀猪刀！感觉说要移植而已，现在已经移植后满一年了！生病住院治疗移植，花了半年时间，也没有胡思乱想，出院后，倒是会乱想！想到为了生二胎，连续怀二个，都没有保住，我不知道我哪里来的强大的心，让我能够没有负担的治疗，而现在却无比的恨自己！今天是妯娌孩子满周岁生日！前年她怀孕我也怀孕，结果去年今天她生娃，我移植！看着身边个个孩子抱在怀里，我真的很恨！为什么让我得这个病，为什么不等我把娃生下来

三岁小朋友已经胖成球～但是主要快乐噢

有没有（mds）骨髓异常综合征伴骨髓纤维化移植完的朋友？你们现在怎么样了？我本人18，是高考前几个月查出来的，大概四五月份，化疗两次没有效果，没有得到任何缓解，2020/10月份医生建议移植，但我还在考虑，毕竟移植是赌命的事，所以从十月份出院就开始在家疗养，我不排斥骨髓移植，意开始一点都不害怕，因为大家都说像输血一样，我想的很美，想着我骨髓移植完就好了，也不回复发，然后继续复读参加高考，但是我爸妈都觉得太冒险了，

急求西施泰，谁用过或者谁有？或者知道哪里有卖的，出血性膀胱炎，一个多月了，大夫说得用这个药，到处买不到，各位战友谁有或者没用完的的可以联系我。谢谢了！

19/5/23早餐豆浆牛奶，全麦面包

普纳替尼耐药后往上还有药物吗？急求

生病半年了，马上就要移植了。 心里百感交集，想问问吧里的小伙伴可以指点一下进仓的要点啵有没有在南昌第一附属医院治疗的小伙伴呀

刚开到一个视频，（山西小院）儿说有好多病病友都治好了。大家也可以借鉴一下。

老天爷求求你，一定要让他挺过这一关

大家谁有病友群拉我一下 ！我是萌新 很多都不懂 希望进群学点东学 。我家小白 急淋B-L2 轻微，1234567疗完全缓解 残留保持1%－3% 现在2周岁11个月 ，医生说回家一个多月 也就开了一个多月的化疗药 就在家期间反复去了两趟医院 都是感染 前天吃了化疗药 今天下午就开始发烧 现在退烧后 又能吃 又能跳 不知道是开心 还是不放心， 在家期间 去医院之前 都是吃化疗药不久就发烧 一次发烧就一个礼 二次 是六天， 我从网查了一下 说是癌细胞坏死残留的细

干细胞移植后两个月 血小板只有10几 怎么就上不去呢

七年的老病友（山东的），已停疗六年，再有几年五十了，生病后，生活不易，勉强维持生活。想问问病友是否有因为白血病办理提前退休的？程序和手续都有啥? 这么个病，又这么个年龄，想找个工作，实在不易，如能病退就好了，要不非得赶上延迟退休，到时候估计看大门都没人用，只能看自己家的门了。

是什么白血病

我2010年12月24岁大学刚毕业工作不久确诊M2，厦门医院两次化疗未缓解，定为高危。没有选择继续化疗，2011年4月和父亲配型半相合，在北京医院强移。经历了肺部排异，治疗休养了一年多。2013年重新走上工作，2016年考入家乡事业单位。 在厦门的医院判定我的生存期还有半年的时候，我并不感到痛苦，生命总有一次结束。我家来自农村，家里并不富裕。化疗结束回老家，我并不奢望能继续治疗。那段日子想得最多的是，如何在身体感到承受不了病痛的

急性髓系白血病m2高危Flt3－ltd阳性！化疗完打算移殖了！谁有移殖群！带带我！想了解移殖程序怎么走

父亲急性髓系m5，两个高危基因，准备在北人移植（和我半相合）治愈概率多大？或者说五年生存率多大？

慢粒白血病急髓变，2020年二月初确诊，今天是移植回输后的正12天，进仓的第21天，想把自己在天津血研所的化疗、移植的治疗过程及就医经验，分享给同样是正在抗白路上的你！如果有需要请留言或私信我都可以，我会尽我所知！尽力而为！#移植##白血病#

人比较没精神，乏力就是站着都感觉累那种，心脏跳的比较快。为了保险等待期一直拖，一年前头晕难受去检查血常规正常的，但有症状一年了还是没好，现在还感觉要更重一点了。

Mdseb2进仓回输后感染了脑膜脓毒性伊丽莎白菌，医生下了病危通知可能熬不过这周日，还会有奇迹发生吗

15年9月发病，2周岁8个月，治疗后5年复发，1疗没缓解，做了cart，输注cart第四天，走了。细胞因子攻击中枢神经系统，脑水肿，不到24小时。 痛失爱子。昨天还能吃鸡看电视，今天已经在太平间了。 你解脱了，我该怎么办？人生还有什么意义？

确诊mds五个月了，马上要在北人进仓，期间问了大夫很多次，需不需要治疗或者什么，大夫都说就在家好好养着。可是今天听说身边一个在南方医院移植的mds病友，移植前先进行了几个月的化疗，缓解以后才进仓移植。还说如果不先进行化疗，肿瘤细胞负担大，移植后复发概率大。听说这个消息有点不淡定了，到底移植前不化疗是好的吗？为什么白血病移植前需要化疗而mds不用呢？

急性白血病m3. 迷茫找同类！

好像是11年年底还是12年年底查出来m4，然后住院，到现在也要九年了吧。 当时预计4个疗程化疗直接进层流，后面因为感染，多打了两个疗程好像，当时好像还未满16周岁？？？ 哦，对了，那时候配骨髓，跟哥哥的才三个多点，反倒是两个姐姐都是6个点全相合。 作为过来人呢，要说的就是注意别感染了，化疗副作用肯定是跑不掉的，后面我练就了一身吐功，吃了什么不好的东西都能秒吐出来。 查出来的也不要太悲观了，时间会带走伤痛，虽然说吧，

各位吧友，我爸今年61，髓系白血病，今天是第一期化疗结束第3天出现发烧的情况。心里很慌没有经验，不知道都会出现什么情况，个位给说一下化疗结束了都会出现什么情况？

有人能告诉我确切值吗？包括后续的抗干扰抗排异费用。。我准备移植了，钱不够，跟我亲姐配型半相合。效果也不知道怎么样，还在纠结。。

我妈妈的诊断单，请大伙帮忙看看。已经泪目。这究竟是啥类型的白血病！好人一生平安。

我妈妈12月下旬由于身体不适感觉头晕，本以为是小毛病去社区医院挂水，可是好几天也不见好转，家里一起带着我妈妈去医院检查了头部没什么 但是症状一直都在，马上就去了江南大学附属医院做了全身检查，却不幸检查出：白血病，听到这个消息时感觉天都塌了，发呆了好久，现在看着全家人都在为我妈妈的病情焦急的奔波着…… 如果有好心人帮忙转发下 https://www.sdcbaozhang.com/cf/contribute/0492a7ae-295f-40dc-a0d

请问有没有儿童急淋B的交流群？我想跟别的医院的病友多交流一下！

亲亲们，我又来问问题了，想问一下移植后血象不涨，北京博仁医院和北京道培医院哪个医院治疗比较比较好啊！ 我看到贴吧以前有一个病友也是血项不涨，有个贴友就告诉他去北京博仁医院，吴彤医生治好过血象不涨的病人。但是我又搜了下在贴吧发现大家好像都比较推荐到道培。而且博仁医院好像最近也挺乱的，我好犹豫哦！

战友们，膀胱炎都快一百天了还没好。插了一个多月的尿管冲洗膀胱。好不容易前几天觉得好点了，尿管一拔还跟以前一样，小便一直有血。还有血块，好一点的是没有以前那种尿频，尿急，的感觉了。其他还跟以前一样，主要是末端血尿。各位有没有跟我一样的？有什么方法吗？别说多喝水了，我一天最起码3000－5000的饮水量。

进仓三天啦，开帖记录一下祝我顺利出仓！

求威凡伏立康唑

天都要塌了，孩子今年初三，还有半年面临中考，这时候遭此厄运，重重压力真是欲哭无泪啊。。。

老病友谈谈白血病 得病马上十年了，写点啥纪念一下。不想向以前写回忆录流水帐方式了。 今开个贴专门针对病友问题，业余时间、以我走过的路为蓝本，尽我所能进行解答。怎奈得病的事详细情况忘了不少。难免有所偏差，仅供参考. 本人简介，09年9月发病ALL、B，mLL/AF4.11q23易位，发病时白细胞79万。时年20岁。2010年行父子低分4/6丶高分6/10单倍体移植。现今愈后9年，儿子已经打酱油了

巩固强化治疗 o r 2~3年较小剂量化疗？ 以前我就有问过，为什么我的医院是采取4个大剂量阿糖，总疗程大夫说6-8个 有一些医院是 化疗三年？ 我当时就在想，别人三年我这才一年出头就做完了 真就这样 “放弃治疗”了？ 看了治疗学我才真正找到了这两种治疗方式的区别 DFS无病生存 OS总生存

我的父亲，目前确诊急性髓系白血病m2高危性，想请求各位前辈们，像这种型号的，好治愈吗？跪求