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10有没有确诊的老哥 六年了，各种查血都是正常。 骶髂关节的片子也没有显示有异常 已经扩展到了颈椎，胸椎，还有双膝关节疼痛。
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6全程记录下我的时间线❗️ ⭕️去年9月初没注意个人卫生，发生了一次泌尿系统感染，一开始是尿道口流脓，没及时治疗，感染逐渐上行蔓延造成了附睾炎，睾丸肿胀疼痛，后来忍不住去医院看病，泌尿外科医生让我吃左氧氟沙星，一个星期后完全恢复。 ⭕️去年11月初再次泌尿系统感染，但是一开始症状比较轻，就没在意，没去医院也没吃药，没想到就是这一耽误酿成了大祸——11月中旬的一天夜里我睡醒了想翻身，突然后背上部正中央（胸椎的
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56关节痛四年了，还没有确诊到底啥病，愁人！最早髋关节疼，膝盖疼，核磁少量积液，18年10月份每天早上出门酸疼5分钟，12月份突然下大雪，突然右侧髋关节疼的走不了路，南京鼓楼医院拍核磁少量积液，说可能滑膜炎，其他没说，后来断断续续疼，后来怀疑免疫性疾病，去了南京鼓楼医院风湿免疫科看的孙凌云300块钱专家号没有确诊到底啥病，诊断关节痛代表，期间打过两针得宝松没有用，换了家医院看，上海仁济医院挂了300块钱专家号吕良敬看
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4我30岁 强直性脊柱炎已经6到7年了 家里穷的只能维持饿不死状态 得了这病每天没力气 虚脱 睡不着觉 止痛片也没用 每天就是生不如死 苟延残喘的 活着 打算等奶奶死了 扛不住了 我去跳楼 经常有这想法
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4魔王saki
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第一针很正常，没啥反应，第二针打完开始有点红肿，还很痒，两次都是自己打的针，是我第二针水平不行，还是就是自然的过敏现象，医生让我观察一下，也没说别的 -
6621岁女，腰背痛6年了，左侧严重，右侧有一点点，左边这两周疼得厉害，晚上都睡不着觉，查了血b27阳性的，然后骨盆报告是这样
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412014年那一年从腰疼晨僵开始，也是那一年，去了医院确诊强直，而且ct显示有脊椎融合，形成竹节状，有人问怎么发展那么快，我记忆里应该从高二就开始腿疼了，一直在发展。 2014年—2018年，用生物制剂（益赛普），效果不错，腰腿疼缓解了，就是有点行动受限，从一开始一周一针，一直到一个月一针。 2019年—2023年，因为医院没有益赛普，改打生物制剂（阿达木），从2023年5月开始，脖子疼痛。 2024年—至今，改打（司库尤其），效果不明显。
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39初中开始发病，小县城那时候压根儿没见过这病，完全误诊，05年高3发病时在华西确诊。一直服用柳氮磺➕双氯芬酸钠，中间几年不发病时断过药。 12年和15年在浙大附二和华西都让我打生物制剂，那时候全自费，条件不允许，15年以后基本上不断药，都在药店买，但每次体检我都会➕血沉和C反，每次都是偏高1-3倍不等，眼睛受累还得过三次葡萄膜炎，证明病情一直在发展，但身体其他地方没反应就没有管他，继续吃的柳氮磺➕双氯芬酸钠。 今年年后
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9兄弟们我这是确诊了吗共 7 张
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39从确诊强直性脊柱炎就开始吃药，吃了几个月发现对肝胃损伤太大，医生就建议住院全面体检，之后开了安健宁阿达木（住院给报部分但只有三针，之后就不报了）。 然后我差不多打了四年生物制剂吧，前期一直是安健宁阿达木单抗，去年因为认识一个医代，给我拿了比这个便宜一点的苏立信，到今天刚打了五针苏立信。安健宁都是云大医院让去外边国药买4赠2，1150一针硬打的。刚开始真的扛不住，价格太高了，好在我身体条件还行，药期也不断拉
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45我持续腰痛有一年了，开始以为是腰肌劳损，后来去查了腰椎CT正常，在17年初的时候晚上痛到睡不着，那时吃了中药，没反应，今年3月在成都军区总医院检查腰椎，骶髂X光正常，一直不相信是强直，后来6月份去检查，发现骶髂关节病变，说是强直，还是不怎么信，拿了柳氮和美诺菲和一种护胃的药，但是很少吃，这期间吃了中药，针灸，艾灸都试过，但是没效果，吃了柳氮等西药，晚上明显不痛，不吃药的话，晚上到3点钟左右就痛醒了，是那种胀
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10本人十年强直了，14年得的，柳氮磺基本一直在吃，十年可能吃了八年，每次去看的时候可能是不同的医生，也没有医生说这个药，我在想八年也应该有抗药性了吧，或者怎么说呢，期间有打针或者吃其他要，但柳氮磺基本没有断过，我想问问其他病友也这么吗
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13在外地自己带的药医院不给打 自己怎么扎啊根本下去手
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0现在驼背脖子痛，显示好几节突出，核磁能看出骨头有炎症吗？共 4 张
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15刚开始医生开的柳氮吃了在家休息了半月感觉都快没事了，现在开始工作平躺又有点压着不舒服的酸的感觉，是药不管用还是工作的事啊。有强友说说经历呗
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2我在网上买的强直性的炎症的药，只有这个药带强直性的名字，不知道有没有用，感觉太便宜了，
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110距离我强直完全确诊已经过去一个多星期了，但是用药超过了两个星期。我准备在这个帖子下面一直保持更新记录我的治疗过程与病情发展情况。楼主大概是2021.12.20号左右突然急性疼痛发作的，睡到半夜后背突然很痛伴随僵硬。然后觉得事情不简单就百度了一下症状，这个时候就知道了强直这个病，看网上描述的症状跟我的很相似，当时内心非常害怕，于是到校医院让医生开转院单去外面做检查。先去的武汉市三医院，挂的风湿免疫科一个副主任医
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2看大家都有打针吃药，积极治疗，我相反 因为如果我看医生了打针了，我可能要更加努力上学和工作才对， 但是我现在都不上学不上班，感觉治疗没意义，所以只能顺其自然了，过一天算一天了，现在疼痛减少一点了
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40本人2013年确诊，至今十余年了，最开始是去看的西医，印象中开的是戴芬和柳氮，柳氮没怎么吃，戴芬吃了几天，疼痛就减轻了。然后自此就停药，找了个中医调理，大概吃了三个月中药，疼痛消失、晨僵消失，后来就没吃了。就这样，从13年开始，断断续续，每年大概复发1到3次，基本上吃1到3天戴芬，就不疼了，晨僵一直没再出现，所以虽然知道这是个大病，但是因为不疼，也没再系统治疗，仅仅是中间断断续续吃过中药调理和间断性的练习网上
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9强直十几年，第一次确诊时啥也不懂，打了一个疗程恩利，效果是不错，但是费用太高也没再打，之后就是吃双氯。最近听说当地强直入慢病打生物制剂可以报销就去办理了下，结果验血发现结核 T 细胞 阳性，要打针的话还得抗结核治疗，本来打阿达木用农保一年也得自付近 2W 已经觉得压力很大，结果现在要打针还得吃更多药做更多检查，还得担心得结核。常规吃柳氮之类的也是各种副作用要担心现在C反应蛋白和血沉都是40，都不知道是该咋办了
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10我大概有七八年了，大概一年二年会复发一次，每次都疼得要命 可是我没看医生，也没打针，也没吃药，我就睡床上，早早睡觉，早起来，就好一点了
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570发病于2018年3月确诊强直性脊柱炎
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8发病好几次了，可是每次，我都没吃药，也没看医生，我都是通过休息，时间长了，就好一点了，就算了 看到这个病可以买到布洛芬这些药，可是我又不敢吃，吃了我怕我成了病人要长期吃 现在只能是一年拖一年了，不知道以后会怎样
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47之前不知道哪个贴，说到国产托法替布，然后就抱着试试的心态，上京东看了下 ，真的不贵，然后就买来试试，之前一直吃的迪根加榴弹，我是属于比较晚期了，有明显的驼背，上班基本天天都在痛天天靠意志上班，这次买回来这个托法替布，真的相当意外，配合我之前的迪根 ，每天各一粒就够支撑一天，因为我经济条件比较困难，所以基本不考虑打生物制剂，之前打过一次阿达木，不过感觉效果一般，而且主要也不是我经济所能承受范围，然后就
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4有没有打安健宁单抗低烧的，过了几天就好了！
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9腰背不舒服十多年了，一直以为工作用电脑累的，前年无意间听朋友建议去查了风湿，结果那个什么人类免疫蛋白是阳性，确诊强直。吃了半年白芍总苷和依托考昔，后来新冠阳了一堆咳嗽发烧消炎抗病毒药，就把那两个停了。 现在腰背疼痛有点复发，去医院检查ct病程是在发展的，医生直接当天让打了两针依那西普，说如果有效的话办个住院申请慢保，以后就固定打针就行了，控制住了慢慢延长时间，我咨询吃药治疗，医生说生物制剂很安全，吃药
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38B27阳性，血沉正常，C蛋白反应正常。请问就凭这个就可以确诊强直了吗？Jh502
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3476如果你决定开始。就不要为自己找到后退的理由。你面向蓝天。身后。只有悬崖。除了前进。别无选择。 于爱情。于未来。我知道。如果爱。我会深爱。王小浪Y
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0打完第一针可善挺大便不成形，第二针密集针更严重，后来腹泻肚子痛，拉肚子，有同款吗？另外我好像有胃肠易激综合征，你们有吗？
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187笔者是风湿免疫科的主治医师，又是AS患者，算是“双面人生”。 有点遗憾的是，尽管笔者父亲也患有“风湿性心脏病”并英年早逝，但因家境贫寒、信息闭塞，直到我考入医学院、接触AS相关知识之后，才意识到自己可能是AS患者。 研究生我选择了风湿免疫科，研修强直性脊柱炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等（这些病关系紧密，如AS曾被称为“类风湿脊柱炎”），毕业后留校工作至今。自那以后，我注意审视我接触的人，慢慢地，又在亲戚里王小浪Y
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32疼死我了！ 稍微挺直腰杆这几节腰椎就疼得不行，按压剧烈疼痛，活动腰椎的时候还发出“疙瘩疙瘩”的弹响声，好痛苦！ 并且我还有骶髂关节骨髓水肿、髋关节骨髓水肿、股骨头骨髓水肿、髋关节积液……Tarawa
6-25
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13我是得癌症了吗每天下午低烧
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13沙利度胺效果挺好 就是 口干 便秘 还有面部有一点浮肿（就跟大晚上水喝多了 早上起床面部水肿那样） 不知道有没有朋友坚持服用到后面适应后 副作用会不会小一点
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1一直以来，广东省药学会组织发布的《超药品说明书用药目录》可以为各级医疗机构自我管理提供参考依据。在以前缺医少药的背景下，沙利度胺在中国有限研究证明治疗脊柱关节炎有一定的效果，并列入超药品说明书用药目录为临床提供参考依据。但今年2004版已经剔除该药。
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27我因为肚子痛做检查确诊的克罗恩，劝大家肠道不舒服的时候，做一下肠镜，这两个病是一个体系的，我是先强直确认七八年后克罗恩
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13吃了半年中药，急性期打针止痛！平时配合锻炼，三个月断药了，每天晚上四十分钟拉抻，加油吧，小强
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19医生叫我打生物制剂 但是查了一下这个药副作用特别大 我目前的症状就只有疼而已 没有活动受限跟僵硬的症状 请问有经验的大佬这个生物制剂必须要打吗 我这个情况有没有吃药能好的可能共 8 张
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24接上一帖，楼主两个月前确诊强直，现在打了第三次生物制剂（益赛普），效果不明显。风湿免疫科医生说目前这个病的病因不明确，但是在网上看到中医的说法头头是道，而且感觉跟我本人症状很符合，想问问各位吧友中医调理是否靠谱有效 首先就是听说中医认为强直与肾亏有关，楼主平时确实喜欢整点手艺活 ，冬天畏寒，下肢冰凉，脚出冷汗。 再者是说肾影响脾胃，脾胃虚寒肠道脆弱，也会引发强直（或是加重病情？）这点也和我很符合，平时
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21国外的一手消息陈家大妞
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3强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病，主要影响轴向或周围骨骼，并伴随一些特定的非关节症状，如前葡萄膜炎、银屑病和炎症性肠病。AS是该病谱系中的标志性成员，具有明显的家族遗传性，其遗传率高达95%以上。尽管HLA-B27在AS发病机制中扮演着重要角色，但其解释的遗传率仅为20.1%。因此，目前的研究主要集中在探索其他因素在疾病发展中的作用。 一、除HLA-B27外的遗传因素 近年来，全基因组关联研究（GWAS）在理解AS的遗传学方面取得了显著进展
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2我现在用益赛普一支三百多，还是去北京拿药，有没有经济一些的方法，望告知，谢谢谢谢
吉祥幸...
风栖
毛毛虫...
