胶质瘤吧
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  • 疾病治疗
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    ki67指数(约40%)是什么意思?
    克比唯比 18:02
  • 214
    性别:女 年龄36岁 病程介绍:13年开始,左侧上肢偶有发木的感觉,14-15年怀孕生子期间没有出现过这样的情况。16年中旬又出现。偶尔左侧头皮发麻,两种情况有时伴随发生,有时单独出现。 平躺睡觉时出现过两侧上肢发麻。无发烧,癫痫等其他症状。 昨天第五次复查次,17年5月初诊发现 。19年3月近2年了,报告提示增长1毫米 上面是前几次复查的结果 上面是昨天复查的结果
    喵啊喵总 10:45
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    好难过 任何人都不想说 亲戚朋友都没有说 一家人独自默默承受 因为我们感觉说了就是接受了 每个人问我都说好了 每天都很奔溃 每天都在刷几次贴吧 看看有没有什么希望 今天看到出院记录 又一次奔溃了 现实没有时间难过 我也不想发众筹闹的全世界都知道他病了 所以我还得努力再努力 给弟弟赚钱看病 第一次手术的费用和放化疗都是我这几年赚的 一分钱都没让爸妈出 只要有钱能够治好他的病 我做什么都愿意 老天爷啊 可怎么办啊
    喵啊喵总 17:23
  • 179
    想必大家都是知道的,对于胶质瘤分为低级别和高级别的,低级别就是所谓的1、2级胶质瘤,我一直对这个分类感到好奇,一级全切后可以治愈,那么当之无愧的该归为良性,二级中位生存期10年(也就是100个人,平均有50个能超过十年)。既然没法长期存活下去,2,3,4级显然应该归为一类。如我盗来的图所示,肿瘤切除只能切到肉眼或者镜下可看到的全切。肿瘤细胞是分散的,星星之火,可以燎原,这就是术后所谓的复发。 既然神外业内知名专家都
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    6月13日晚毫无防备的接到了我妈的电话说我爸在镇医院,正准备去镇医院又打来电话说镇医院没法治现在去市医院,心理有了不好的预感,到了之后搀扶着我爸做了检测,后查出脑里有肿瘤,感觉天都塌了,做完检查医生建议马上手术,手术基本顺利,在医院icu两天转普通病房五天,后出院,出院第二天爸爸早上起来过了会发现自己有点说不出来话,右胳膊没反应,咨询医生后发现病情不太理想,需要尽快治疗
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    去年9月核磁一切正常,重度焦虑,今天检查就这样了,哎,世界上没有后悔药。
  • 12
    21年初头晕 4月去医院检查 一开始说是炎症 因为核磁共振腰穿都查不准确 在医生的推荐下做了派克CT(就是最厉害的核磁共振)查出的结果也不确定 最后在华山医院西院做的头颅穿刺活检 结果如下
  • 177
    谢谢吧主的信任,消灭哥有幸担当胶质瘤吧小吧主! 消灭哥将尽最大能力维持贴吧秩序,用自己的知识指导大家在治疗上少走些歪路,同时坚决打击神医,神药等等违规行为!同时也希望胶质瘤早日攻克,不再是世界难题!
    I11I100 16:08
  • 4
    我妈妈手术做了三年,2021年10月检查复发了,不能治了。医生说最多还有半年时间,今年一月份的时候爱嗜睡,有时叫不醒 连着十天的样子没吃东西没喝水,以为快不行了,又熬到现在6.28号 这几天感觉吞东西吞不进去了 喂她要吃 但不吞,这几天基本没有吃东西,一直是边瘫,这几天另一边身体也不怎么动了,呼吸也很急促,我想问问是不是快不行了眼睛用闪光灯照也不刺眼,叫她也没有反应 眼神很飘忽。
    yxy2l 16:07
  • 18
    各位病友,儿子5岁多突然查出脑干胶质瘤,在网上看见国内都是保守治疗,国外有个巴特朗菲治这个病很出名,麻烦问下有哪位病友让他做过手术,麻烦和我联系一下,万分感激!
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    请问天坛医院的刘福生教授有人在他那治疗过吗?
  • 0
    以前对这个病真的完全不熟悉,网上看到电场疗法,有谁知道,这个疗法怎么样??
  • 141
    记录妈妈的病和一切。心中涨满了悲伤,无处宣泄,在这里,发泄一下吧。 2019年3月份,具体忘记是哪一天了,我爸给我打电话说妈给他打电话,说不太舒服,可能是高血压犯了。让我回家看看,我和老公当时正在新房装修,匆匆开车回了娘家。回到家妈说话不太利索,说嘴特别干,还说自己有半个小时的时间睡着了,我觉得挺奇怪的,我妈平时白天很少睡觉。问她吃什么药了,她说吃了降压药,没觉得管用,又吃了牛黄安宫。我就在想是不是药吃多
    V哥必胜 14:54
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    人生的意外,不知道哪一天回来,能活着就别抱怨生活了,做人一次不容易,珍惜现在拥有的,这几个月真实的感受到了人间冷暖,生死离别,也真的理解到电影里那句:“你得病了难,周围的人更难。”死亡不是什么可怕的事,失去才最可怕,当自己看见病理的时候是崩溃的,有些人和事离你远去的时候是绝望的,但还好,挺过来了,也不用假装乐观,也无需假装微笑,活好当下,生死不是自己能左右的,但行好事,莫问前程,人死遗憾终生的事总
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    父亲保守治疗中药治疗 因经济及预后问题选择了不手术吃中药治疗 三个月了一直良好 胃口也很好 可以自理半边身体无力 今天晚上看电视让他睡觉 突然喊我一声开始抽搐 大约三分钟好转 没有吃抗癫痫药物 一直吃中药 是否现在需要去开抗癫痫药物 真的很无助 无力
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    两个月了,订了21号的机票,23号吴震教授的特需门诊。决定带老公去天坛医院看病了,我想过很多次带爸爸妈妈去北京旅游,带孩子去北京长城.....可是想不到第一次去北京是看病,老公很不愿意去,他怕万一手术像医生说的偏瘫,醒不过来。今天他又去医院拍了个核磁共振,和初检查的时候一样,没有变大,目前还是没有一点症状,他说就当没有发生过什么一样,但是我不想自欺欺人。还是去大医院看一看。百度看一次吓一次。希望去北京一切顺利
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    38岁高龄孕妇怀二胎,本是一件美好的事情。然而天有不测风云,人有旦夕祸福。 1月29日早上9点多钟,我在家吃早餐,突然嘴巴发麻,眼睛上翻,后面我就晕厥过去,家人掐人中,把我弄醒,我一点意识没有 直到到医院吸氧两个小时后,人才慢慢清醒过来。家人告诉我发了抽搐,昏迷。我们住进神经内科,医生考虑我是癫痫发作,建议我做了脑电图和核磁共振平扫,这一查查到原因,脑部有阴影占位。为了更进一步看清影像,医生建议我们做增强核
    加油密姐 13:45
  • 4
    脑坏死胶质细胞不典型增生,能帮忙看看嘛,提示脑梗死。我看有水肿,当地没有核磁
  • 60
    多形性黄色瘤型星形细胞瘤。两年了,大家给我打气,之前心态都很好,最近孩子越来越懂事,越怕陪她的时间越短!
    wsliang66 11:38
  • 15
    医生说切除了百分之七十左右,图片是目前看到的病理和基因检测结果,想问问愈后的生存情况和放化疗方面有没有什么建议,谢谢
    喵啊喵总 10:38
  • 330
    胶质瘤是恶性肿瘤,在2021版指南中更详细的讲解胶质瘤的分类和治疗建议!总体来说,目前胶质瘤的治疗还是手术和放化疗,靶向治疗,电场治疗,中药和临床试验!这里不讲解治疗,只讲解一下分级!或许从中你能到点东西! 1级胶质瘤,属于良性肿瘤,全切可以治愈!但要满足以下条件!必须全切,肉眼或者核磁已经无法显示出来!idh阴性,如果是阳性,那么这个肿瘤最低是二级的弥漫性胶质瘤!braf提示融合,存在融合,说明肿瘤是惰性肿瘤,
  • 2
    今天在天坛做了手术,想去宣武医院再做一份病理检测,不知道怎么做?请教群友在宣武医院做病理的流程?麻烦请看到的群友帮忙解答下,谢谢谢谢
    菩提紫色 08:58
  • 7
    脑胶质细胞增生,在浙二进行手术,没切干净,还有残留,说靠近丘脑附近,和丘脑相连,不能手术,想去华山医院看看能不能手术,现在很纠结要不要继续手术,听网上说手术会复发,我现在是炎性病变,但是不手术担心会变胶质瘤,已经手术过一次,怕再次手术会刺激细胞,网上查查胶质细胞增生有百分之八十手术恢复良好,请问是继续做手术还是观察比较好
  • 6
    脑部肿瘤发病之后就面瘫了 后面出现复视问题 复视有恢复的可能吗??
    有一年888 07:14
  • 1167
    2016年五月手术,一 个月前MRI检查复发,换了药后本月复查仍然有进展,这样迟早会有症状,接下来要自己想方案,而且行动要快。开个贴记录一下,方便自己查找,也许会对其他人有用。老婆生病以来很多信息来自于贴吧和QQ群,但一直潜水,在此也谢谢各位病友的分享,虽然我们从未谋面
    嚯嚯呼呼 07:10
  • 120
    重新编辑记录: 于2019.5.27 在上海华山医院总院 神外 手术
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    想问问大概还有多长时间
  • 0
    不放弃不抛弃,相信相信的力量,一切都会有奇迹,
  • 111
    大家经常问我怎么看基因检测报告?怎么选基因检测套餐? 针对这两个问题,进行一下总结和科普。 一、不同类型胶质瘤的热点突变有哪些 二、基因检测的目的是什么? 针对不同的分型分级,关注的基因检测不同。基因检测的目的在于: (1) 明确诊断,肿瘤属于哪个病理分型、恶性分级是什么 (2) 预后价值,帮助判断肿瘤可能的治疗结局 (3) 治疗价值,如是否对化疗敏感、是否使用特定靶向药或参与临床试验等 三、怎么看基因检测结果? 四、基因检
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    奶奶1号发病住院,已经手术,医院的报告还没出来,这个是基因检测的报告,之前在吧里也刷了一些帖子了,有点半懂,这是不是属于最差的病理了
    天天晴 6-28
  • 10
    多种原因可致脑胶质瘤 胶质瘤,对于了解它的人不用多说,很多人都清楚,可是对于不了解它的人,就像被蒙在鼓里,这是对健康非常不利的。脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,综合发病年龄高峰在 30-40岁,或10-20岁。然而胶质瘤由于其易复发的特点,治疗效果却差强人意,那么胶质瘤有哪些发病机制,又是什么原因引起胶质瘤发病?下面就为大家一一讲解。 胶质瘤发病机制 1、纤维型 是常见类型。肿瘤中有神经胶质纤维,这是与原浆型的主要区别
  • 4
    我爸爸第一次化疗结束后开始每个月五天,可这头一个五天吃了第一天晚上一点就起来吐,然后浑身起红色的 有一样的吗
    天天晴 6-28
  • 172
    爸爸第一次做核磁检查出来这个病是2020.07.28。做手术是同年的8月06日。今天是2021.11.22。距爸爸手术的时间是一年零三个月又14天。 为什么不说15个月零14天呢? 记得当时医生告诉我,生这个病的病人,生存期是以月来计算的。因为恶性胶质瘤术后的中位生存期,只有14.6个月。 现在我们已经比一半的人战胜了胶质瘤,所以我相信,我们可以有无数个14.6个月,我们可以用年、十年为单位,去过以后的每一天。 昨天我生日,我们一家五口聚在一起过了一
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    2021年3月1日。学生开学的日子,往年媳妇已踏上讲台开始了新学期工作,现在她却又入院治疗,无助又无奈! 回首治病经过心酸无奈无助! 2019年9月5日,媳妇突然左腿抽搐麻木,一会就好了。9月10日单位聚餐庆祝节日,突然,她再一次出现了左腿麻木。我们都以为是腰椎问题,又因为开学初工作忙就挨到了9月22日。9月22日,带着五岁的闺女和媳妇去了安庄找梁氏骨科传人梁五诊疗,他说是腰椎问题。不知为啥我突然想让她拍个腰椎ct确定一下,拍ct过
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    2021年12月爸爸总是说头晕 我以为是脑供血不足导致的 他自己还去药店拿点药吃 我之后问过他 他说好点 他也不头痛 也不呕吐 然后后来就是不爱动 然后1月15号我带他去区医院检查 医生让拍片子 查出右额占位 1.16第二天去做增强 1.17第三天就去环湖医院住院 正好因为疫情 环湖医院人很少 只能一人陪护 我的爱人一直陪着我爸爸 环湖医院手术后要求家属回家 不能在医院 需要病人清醒后再回来 1.18检查一天后 1.19号手术 早晨8点进去手术室 一直到12点医生
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    2022年8月就满4年了!最近网课没少发火,家有皮大王伤神啊!想着也快半年复查时间了!就去做一个看看吧!华山医院好多人,昨晚做了核磁还满害怕的!今天中午就手机出报告了!然后手术地方没问题,就是右额跟1月份报告一样!诊断小缺血灶,问了医生说没啥关系!但是看到高信号习惯性有点怕怕!求助消灭君有啥解释吗?谢谢!#小缺血灶#
  • 3
    请问大家 胶质瘤左顶枕叶 天坛哪个医生擅长#胶质瘤#
  • 281
    少突胶质细胞肿瘤(Oligodendroglialtumors,即少突胶质瘤和历史上所谓的的少突星形细胞瘤)和其它胶质细胞肿瘤存在着重要的不同,在治疗上和其它胶质瘤有着明显的区别(ramifications)。大部分此类肿瘤包含1p(1号染色体短臂)和19q(19号染色体长臂)同时的缺失(纯正的少突约80%,少突星形约50%~60%之间),这种共缺失的肿瘤对化疗异常敏感(包括替莫唑胺,PCV,铂类等),且具有独立于特定治疗方法之外的更加延长的自然史。(根据2016年分类,没有
  • 42
    医生说发病原因不明 我还是想统计一下 到底是不是外伤引起的
    断刀vs 6-28
  • 37
    求助:1.有人在上海伽玛刀医院做过手术的吗?张义主刀 说这边医院条件一般 但和华山总院一样可以走医保,因术后修养也很重要,所以想请教家里人住过的具体说明下情况。 2.我们面临天坛刘福生(电力医院做 条件看起来还可)和张义的选择,我妈妈是右额叶胶质瘤,叶颞岛叶部分也有些,想找擅长这部位全切的大夫。有了解这两位医生风格的不吝赐教,跪谢跪谢。
    俄的猫 6-28

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