2018年2月，3岁半的女儿开始耸鼻，开始一直以为因为感冒引起的鼻子不舒服，也没在意。直到5月1日左右，女儿开始眨眼。
5月8日，眨眼非常频繁，我开始意识到事情的重要性。我和我老婆到处求医问药，查阅资料，几乎翻遍了网络里关于抽动症的每一篇文章，越看越害怕，越看越闹心，老婆哭了几场，我瘦了5斤。
5月9日，领女儿去了医院，医生给开了眼药水，说可能是眼睛过敏不舒服，也可能是抽动症。回家后，在网上问了哈尔滨儿童医院的医生，说可能是抽动症，建议到医院检查。可是经过一段时间的学习，我发现就算确诊是抽动症，也只能考神经类药物抑制，根本无法根治，我和爱人也打消了进一步检查的念头。
5月12日，女儿的眼睛没有任何好转，眼药水索性也就不用了。当天晚上我发现女儿又多了张嘴的毛病，不是很频繁，一小时大概5、6次。有时候眨眼、耸鼻、张口一套动作一起来，我看她的样子都难受，感觉整张脸都不听她使唤了，别提有多伤心了。
5月19日，症状时好时坏，有时一小时就眨几次，有时一分钟几十次，尤其在她紧张的时候特别明显，后来我给他请了一周假，几乎也没什么好转。我也一天天看淡了，不论如何她都是我女儿，不管别人怎么看，做父母的也要陪她快乐成长。
5月25日，症状有所减轻，三个动作都还有，只不过眨眼的频率小了一些，我也有了新毛病，不敢看她的眼睛。
6月1日，有明显好转，每天频繁眨眼的频率小了很多，偶尔耸鼻和张口，随着他的好转，我的心情也越来越好，对这件事的关注度也越来越低。
7月8日，频繁眨眼几乎看不到了，偶尔耸鼻、咧嘴。
8月12日，所有症状完全消失。
当时我想分享我的经历，但是看到有人说这种毛病很容易反复，容易复发，也是怕自己高兴的太早，迟迟没有发。转眼一年多过去了，女儿健康快乐成长，再也没有任何抽动的症状。我也觉得该分享一下这段痛苦的经历，让很多和我一样的年轻父母坦然面对，少走弯路，早日战胜它。
我先介绍一下抽动症，让家长们宽宽心。抽动障碍包括：短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、发声与多种运动联合抽动障碍。
短暂性抽动障碍该障碍多起病于3-10岁，其中4-7岁为最多，但也可早到2岁。主要临床表现为简单运动抽动，通常局限于头、颈、上肢，少数可出现简单发声抽动。抽动持续时间不超过1年。
慢性运动或发声抽动障碍该障碍通常起病于儿童早期。主要临床表现为一种或多种运动抽动或发声抽动，但运动抽动和发声抽动并不同时存在。其中以简单或复杂运动抽动最为常见，部位多涉及头、颈、上肢。发声抽动明显少于运动抽动，并以清嗓、吸鼻等相对多见。症状相对不变，可持续数年甚至终身。
发声与多种运动联合抽动障碍该障碍为抽动障碍中最为严重的一型。一般起病于2-15岁，平均起病年龄为7岁。主要临床表现为进行性发展的多部位、形式多种多样的运动抽动和一种或多种发声抽动，运动抽动和发声抽动同时存在。该障碍症状一般起始于眼、面部单一运动抽动，时有时无，以后逐渐发展到颈部、肩部、肢体、躯干的抽动，并持续存在。抽动形式也从简单到复杂，最后出现秽语。通常发声抽动症状较运动抽动症状晚1-2年出现，多为简单发声抽动，复杂发声抽动较少，约15%的患儿存在秽语。该障碍症状累及部位多，次数频繁，对患儿情绪、心理影响较大。约有一半患儿伴有强迫症状，一半患儿伴有注意缺陷与多动障碍症状，并有部分患儿伴有自伤行为、情绪障碍或学习困难。
我要说的是，短暂性抽动障碍有4%-23%的孩子会有，就像我女儿这样，一年内会自愈。女儿生病后，我开始仔细观察每个孩子的动作，发现身边有两个和女儿年龄差不多的孩子有眨眼、清嗓子的毛病，后来也都好了。
即使得了慢性运动或发声抽动障碍，80%的人在青春期里症状明显减少或消失，不会再感受到抽动所带来的障碍。
最后说说我是如何给女儿治病的：
1、陪伴。平时多陪她玩，玩她爱玩的小游戏，多到户外活动，用快乐转移她的注意力。
2、改变生活习惯。戒掉电视、手机等一切电子产品，减少对眼睛的伤害。饮食方面戒掉巧克力、可乐等刺激神经的食品。
3、食补。多吃水果、蔬菜，还特意给他买了DHA，据说可以补脑，效果如何也无从考证，一年多过去了，现在还在吃，主要女儿很喜欢吃。
总之，坦然面对，切忌过度治疗。
最后，祝孩子们早日康复。
5月8日，眨眼非常频繁，我开始意识到事情的重要性。我和我老婆到处求医问药，查阅资料，几乎翻遍了网络里关于抽动症的每一篇文章，越看越害怕，越看越闹心，老婆哭了几场，我瘦了5斤。
5月9日，领女儿去了医院，医生给开了眼药水，说可能是眼睛过敏不舒服，也可能是抽动症。回家后，在网上问了哈尔滨儿童医院的医生，说可能是抽动症，建议到医院检查。可是经过一段时间的学习，我发现就算确诊是抽动症，也只能考神经类药物抑制，根本无法根治，我和爱人也打消了进一步检查的念头。
5月12日，女儿的眼睛没有任何好转，眼药水索性也就不用了。当天晚上我发现女儿又多了张嘴的毛病，不是很频繁，一小时大概5、6次。有时候眨眼、耸鼻、张口一套动作一起来，我看她的样子都难受，感觉整张脸都不听她使唤了，别提有多伤心了。
5月19日，症状时好时坏，有时一小时就眨几次，有时一分钟几十次，尤其在她紧张的时候特别明显，后来我给他请了一周假，几乎也没什么好转。我也一天天看淡了，不论如何她都是我女儿，不管别人怎么看，做父母的也要陪她快乐成长。
5月25日，症状有所减轻，三个动作都还有，只不过眨眼的频率小了一些，我也有了新毛病，不敢看她的眼睛。
6月1日，有明显好转，每天频繁眨眼的频率小了很多，偶尔耸鼻和张口，随着他的好转，我的心情也越来越好，对这件事的关注度也越来越低。
7月8日，频繁眨眼几乎看不到了，偶尔耸鼻、咧嘴。
8月12日，所有症状完全消失。
当时我想分享我的经历，但是看到有人说这种毛病很容易反复，容易复发，也是怕自己高兴的太早，迟迟没有发。转眼一年多过去了，女儿健康快乐成长，再也没有任何抽动的症状。我也觉得该分享一下这段痛苦的经历，让很多和我一样的年轻父母坦然面对，少走弯路，早日战胜它。
我先介绍一下抽动症，让家长们宽宽心。抽动障碍包括：短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、发声与多种运动联合抽动障碍。
短暂性抽动障碍该障碍多起病于3-10岁，其中4-7岁为最多，但也可早到2岁。主要临床表现为简单运动抽动，通常局限于头、颈、上肢，少数可出现简单发声抽动。抽动持续时间不超过1年。
慢性运动或发声抽动障碍该障碍通常起病于儿童早期。主要临床表现为一种或多种运动抽动或发声抽动，但运动抽动和发声抽动并不同时存在。其中以简单或复杂运动抽动最为常见，部位多涉及头、颈、上肢。发声抽动明显少于运动抽动，并以清嗓、吸鼻等相对多见。症状相对不变，可持续数年甚至终身。
发声与多种运动联合抽动障碍该障碍为抽动障碍中最为严重的一型。一般起病于2-15岁，平均起病年龄为7岁。主要临床表现为进行性发展的多部位、形式多种多样的运动抽动和一种或多种发声抽动，运动抽动和发声抽动同时存在。该障碍症状一般起始于眼、面部单一运动抽动，时有时无，以后逐渐发展到颈部、肩部、肢体、躯干的抽动，并持续存在。抽动形式也从简单到复杂，最后出现秽语。通常发声抽动症状较运动抽动症状晚1-2年出现，多为简单发声抽动，复杂发声抽动较少，约15%的患儿存在秽语。该障碍症状累及部位多，次数频繁，对患儿情绪、心理影响较大。约有一半患儿伴有强迫症状，一半患儿伴有注意缺陷与多动障碍症状，并有部分患儿伴有自伤行为、情绪障碍或学习困难。
我要说的是，短暂性抽动障碍有4%-23%的孩子会有，就像我女儿这样，一年内会自愈。女儿生病后，我开始仔细观察每个孩子的动作，发现身边有两个和女儿年龄差不多的孩子有眨眼、清嗓子的毛病，后来也都好了。
即使得了慢性运动或发声抽动障碍，80%的人在青春期里症状明显减少或消失，不会再感受到抽动所带来的障碍。
最后说说我是如何给女儿治病的：
1、陪伴。平时多陪她玩，玩她爱玩的小游戏，多到户外活动，用快乐转移她的注意力。
2、改变生活习惯。戒掉电视、手机等一切电子产品，减少对眼睛的伤害。饮食方面戒掉巧克力、可乐等刺激神经的食品。
3、食补。多吃水果、蔬菜，还特意给他买了DHA，据说可以补脑，效果如何也无从考证，一年多过去了，现在还在吃，主要女儿很喜欢吃。
总之，坦然面对，切忌过度治疗。
最后，祝孩子们早日康复。
IP属地:黑龙江
2楼2019-06-09 22:33
2楼2019-06-09 22:33收起回复
