在肯尼亚西南部马赛马拉国家保护区居住的一大群斑点鬣狗的成员中，在七年的时间里对狩猎群体的规模、狩猎率和狩猎成功率进行了监测。在本研究区域，猎物的可食性随季节变化而变化，鬣狗倾向于在一年中的每个月捕猎最丰富的猎物种类。在272次狩猎中，超过75%是由独居的鬣狗进行的，即使它们捕猎的羚羊的体重是它们自身体重的三倍，比如角马和羚羊。在所有通常被猎杀的猎物中，只有斑马通常是成群结队地被猎杀的。大约三分之一的狩猎尝试导致捕获猎物。虽然在少年或成年捕猎率方面没有明显的性别差异，但低等级成年雌性猎杀的每小时比率明显高于高等级雌性。狩猎成功不受猎人社会等级的影响，狩猎群体的大小和猎人的年龄对狩猎的成功有很大的影响。幼年鬣狗是能力弱小的猎手，直到5~6岁才达到成人的能力水平。

汉斯·克鲁克的研究报告(1972)令我们惊讶，他的论证表明，在斑鬣狗的摄食生态中，狩猎比觅食更重要。后来的许多学者都持与克鲁克的发现相同观点，即斑鬣狗是重要的食肉动物 (Bearder, 1977年; Smots, 1979年; Tilson, von Bttnitz&Henschel,1980年; Henschel, 1986年; Mills, 1990年; Cooper, 1990年;Hofer&East，1993年)。与鬣狗科的其他成员不同，斑鬣狗经常捕食中型和大型的有蹄类动物，它们可以单独或与其他社会单位的成员-起捕猎它们(Kruuk, 1972; Tilson&Hamitton, 1984; Mills, 1985， 1990; Cooper,1990; Hofer&East, 1993年)。斑鬣狗倾向于捕食当地最丰富的有蹄类物种，狩猎群体的规模因猎物类型而异(Kruuk, 1972; Cooper,1990)。Kruuk(1972)发现，对羚羊和角马的狩猎最频繁地是由独处的鬣狗发起的，而斑马则是由平均有11只鬣狗群来猎杀的。大约25%至35%的狩猎尝试导致捕获有蹄类猎物(Kruuk, 1972年: Mills, 1990年)。
一些种类的捕猎，如角马幼崽，比独居鬣狗的捕猎要成功得多(Kruuk, 1972，1975)。有几位作者提出，群猎是鬣狗(例如迪恩，1962年;夏勒，1972年:蒂尔森和汉密尔顿.1984年)和克鲁1972年;蒂尔森和汉密尔顿，1984年)和克鲁克(1972年，1975年)*现地址:得克萨斯州农业试验站，得克萨斯州a&m大学1619Gardner field rd, Uvalde, TX, 78801，Tilson & Hamilton(1984)假设这种物种的社会性可能代表了对捕捉大型猎物的适应性。在目前的研究中，我们研究了居住在塞伦盖蒂生态系统北部的Crocuta的狩猎行为。我们获得了一些与Kruuk(1972)和Mills(1990)收集的关于猎物选择和狩猎群体大小的数据类型相同的数据，并复制了他们的一些结果。然而，我们的主要目标是阐明狩猎行为的新层面，通过观察社会等级、性别和年龄对我们研究群体狩猎率的影响来发现鬣狗。我们还试图找出影响我们所研究动物狩猎成功的变量。

有几种不同的有蹄类动物一年四季在开阔、起伏的草原上吃草，其中数量最多的是汤普生瞪羚(汤普生瞪羚)、托皮羚(黑羚)和黑斑羚(黑羚)。每年，居住在这里的有蹄类动物种群都会有3到4个月的时间，由大量迁徙的角马(牛羚)和斑马(马驹)组成。兽群通常在7月或8月到达塔里克地区，10月或11月离开。

我们的研究对象是一个大约有65只斑鬣狗的部落，居住在一个大约有65只斑鬣狗的家园 60平方公里。研究群体中所有鬣狗都以其独特的斑点而被单独识别，性别是由勃起阴茎的双形态龟头形态决定的(Frank, Glickman & Powch, 1990)。除了1991年4月的两个星期外，从1988年6月至今，观察员一直在研究地区。建立在定期护理协会的基础上的母子关系，并对其他族谱关系进行描述。其他谱系关系如Holekamp等人(1993)所述。因为雄性Crocuta在24个月大的时候睾丸中就有了活精子(Matthews, 1939)，而雌性Crocuta通常在36个月大的时候就有了第一个孩子 在年龄上，我们认为幼鬣狗的年龄小于3岁，成年鬣狗的年龄大于或等于3岁。为了将年龄作为自变量进行分析，我们将出生时的Talek动物分为7个年龄组:1-2岁，3-4岁，5-6岁， 7-8岁，9-10岁，11-12岁，以及12岁以上的动物。

雌性Crocuta通常会在它们出生的部落中度过一生，但是所有雄性Crocuta都会在它们出生的部落中度过一生 2年和5年。我们将成年男性移民分为两类。成年男性移民仍然留在研究小组的研究范围内 至少6个月，而成年男性移民的时间较短，范围从 1天到几周。

宗族由严格的线性统治等级结构构成（Kruk，1972；Tilson&Hamilton，1984；Frank，1986；Mills，1990）。尽管克罗库图族成员之间的等级优势关系与许多旧世界灵长类社会的特征非常相似，但它们在社会食肉动物中是独一无二的（Ewer，1973年；Gittleman，1989年）。在目前的研究中，如前所述，个体的性内社会等级是根据双因素激动相互作用的结果确定的（Holekamp&smale，1990；Smale，Frank&Holekamp，1993）。构建了一个面向成年成员的综合优势社会关系。每个性别，包括整个研究期间，以及性内的等级是根据这些确定的，即使所有的个体不是同时作为成年族群成员出现。每个性别，包括整个研究期间，以及性内的等级是根据这些关系确定的，即使所有的个体不是同时作为成年族群成员出现因此，如果在我们的关系中个体a的排名超过b，b的排名超过c，那么认为a的排名超过c即使a和c没有出现。

同时作为成年人。在研究期间，14个不同母系的成员（包括姐妹、母亲、祖母和曾祖母）出现在家族中。我们采用了克鲁克（1972）的定义。

狩猎的尝试和成功的狩猎。因此，一次狩猎，或狩猎尝试，是由一个或多个选定的被捕食动物（覆盖至少50米）的猎捕，而一次成功的狩猎是被追逐的鬣狗杀死的猎物。在追逐之前，通常会有一只或多只土狼冲向一群有蹄类动物，然后站着观察以选择特定的猎物。然而，单是这些冲刺并不被认为是狩猎。冲刺和追逐的区别如下。在一阵急流之后，土狼停下来观察猎物，而这段时间的观察并没有跟随追逐。此外，通常是冲着一群羚羊，而追逐是针对一个猎物动物。

克鲁克（1972）观察到，在追逐的开始和结束时，土狼的数量通常是不同的。因此，我们将狩猎群的规模定义为在追逐结束时参与的土狼数量。单独狩猎是由一只土狼从头到尾进行的，集体狩猎以2只或更多参与的土狼结束。

这里使用的数据集包含1988年6月至1995年5月期间观察到的272次狩猎的全部信息。虽然大约其中10%是在夜间借助夜视双筒望远镜观察到的，大多数狩猎是在06:oo和09:oo h，或17:oo和19:30之间在这些时候，周围的光线足以识别所有参加每次狩猎的土狼。在所有的272次狩猎中，我们记录了被猎杀的猎物种类，以及最终参与的土狼数量。

表一列出了我们研究动物最常追捕的猎物。表中列出的五种猎物在93%的狩猎中被追捕。此外，我们还观察到20种“其他”猎物，包括3种长颈鹿（Giraffa camelopardalis）、4种格兰特瞪羚（Gazella granti）、1种东非狷羚、1种柯氏犬羚，一只疣猪（Phacochoeros aethiopicus），一只来自水牛（Syncerus Caffer），一只来自狒狒（Pupio anubis），两只野兔，一只鸵鸟，两只雀鸟，三只无脊椎动物
在244次狩猎中，我们确认了所有参与的鬣狗。参与猎杀的100只鬣狗包括29只成年雌性、23只幼年雌性、22只幼年雄性、17只成年常驻移民雄性和9只成年临时移民雄性。单独狩猎的观察频率是集体狩猎的三倍。在我们研究的动物通常追逐的猎物类型中，只有斑马被成群猎杀的频率高于单独的鬣狗。平均狩猎群体规模中转角牛羚是1.2±2 ？
黑斑羚1.7 ±0.3? ，汤普森瞪羚为2.08±0.1，角马为2.92±0.3，斑马为9.1±0.5。
我们研究动物使用的狩猎方法与之前Kruuk（1972）、Mills（1990）和Cooper（1990）所描述的方法相匹配。那个是的，我们的研究动物通常首先冲向一群被捕食的动物，短暂地站在那里观察被捕食动物的运动行为，选择一个目标个体，然后在75米到4公里的距离内追捕该个体。然后，猎物被抓住并取出内脏，用0.5至13分钟死亡。这种物种的竞争特征（Kruuk，1972）通常是随着更多的鬣狗到达捕杀地点而发生的。
当群体狩猎发生时，一些氏族成员通常在下午晚些时候或傍晚时分聚集在巢穴或其他休息场所。这类动物通常不停地在成群的瞪羚或黑斑羚中迁徙，直到它们到达一组被选为猎物的有蹄类动物（通常是斑马）。Kruuk（1972）也描述了这种行为模式，这表明目标捕食物种是预先选择的