先兆性/无先兆性偏头痛（包括与月经相关的偏头痛 群号 535977920 进群客户可以申请免费试用舒马曲坦
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舒马曲坦是血管5-羟色胺-1受体（5-HT1D）的选择性激动剂，不影响其他5-NT受 体亚型（5-NT2-5-NT7）。5-HT1D受体主要位于大脑的颅脑血管中，对它们的刺激会导致这 些血管的收缩。 在动物实验中，舒马曲坦对颈动脉分支的血管收缩有选择性作用，而不影响脑血管的血液流 动。颈动脉的血管池血液供应颅外和颅内组织（包括脑膜），这些血管的扩张和/或其壁的水 肿被认为是导致偏头痛的主要机制。 此外，实验数据表明舒马曲坦可降低三叉神经的敏感性。这两种作用可构成舒马曲坦抗偏头 痛作用的主要作用机理。 治疗效果在口服100mg药物后约半小时内即可显现。 推荐的口服剂量为50 mg，然而偏头痛发作的严重程度具有个体性和群体性差异。在临床试 验中，25 mg-100 mg区间内的剂量均表现出比安慰剂更好的治疗效果，但25 mg剂量的疗效 明显低于50 mg和100 mg。 舒马曲坦已被证明可有效治疗偏头痛，包括经期偏头痛。
适应症 用于先兆性/无先兆性偏头痛（包括与月经相关的偏头痛）的缓解。 禁忌症 1. 对药品组成的任一成分过敏。 2. 偏瘫型、基底膜型和眼球型偏头痛。 3. 冠心病（CHD）（包括心肌梗塞、梗塞后心肌硬化、Prinzmetal心绞痛），以及提示存 在冠心病的其他症状。 4. 外周血管闭塞性疾病。 5. 脑卒中或短暂性脑缺血发作（包括相关病史）。 6. 未得以控制的动脉高血压。 7. 同时服用麦角胺或其衍生物（包括麦角胺）或其他曲普坦类药物/5-HT1受体激动剂。 8. 在服用单胺氧化酶抑制剂（MAO）的背景下使用，或在此类药物停用后2周内使用。 9. 严重的肝脏和/或肾脏功能不全。 10. 乳糖酶缺乏、半乳糖不耐受和葡萄糖-半乳糖吸收不良（药物组成中含有乳糖）。 11. 年龄在18岁以下和65岁以上（缺乏安全性和有效性证据）。