父系K2a最早与其他K2集团分离,携带母系R/BF,在印度巴基斯坦地带向北迁徙, 其他K2则继续挺进南亚、东南亚、澳大利亚。所以,东南亚K2多样性很高,推测K2a最可能起源于南线,估五万年前到达东亚沿海,继承了类似田园洞人的东欧亚常染。却没有北欧亚ANE人群的一丁点常染。N-M231在北迁扩张的过程中,混着或多或少的北欧亚人群成分(携有古西伯利亚人群相关成分的狩猎采集人群),同时O-M175系人群在南迁扩张的过程中,混着或多或少的南欧亚人群成分(澳棕类型、和平文化人群或者类Onge成分)
数万年前古东亚人群诞生于中国东部,形成了南北分支,在中国东部融合并形成沿海东亚人。古东亚人南支(东亚古南方人群)迁徙到福建后形成了奇和古人、亮岛2号,即南岛人。同时古东亚人北支(东亚古北方人群)迁徙到华北,形成了裕民文化。这是古东亚人群常染的双祖源,9500年前古山东人正是古东亚人南北分支的结合体。北汉血统构成追溯到旧石器时代晚期基本已经定型了,以9500年前古山东人为始祖,最终成为汉族、日韩的血统主体。
古西伯利亚人群的形成与美洲印第安人相似,其祖先人群也是同时携有东亚人群祖源成分和古北西伯利亚人群祖源成分(北欧亚ANE人群)的混合人群。旧石器时代晚期携有古西伯利亚人群相关成分的狩猎采集人群被新石器时代早期携有东亚古北方人群成分的新西伯利亚人群所大量替代。新西伯利亚人群与现今阿尔泰语系人群有最密切的遗传联系,随着阿尔泰语系人群的迁徙而扩散至西伯利亚和中亚地区。
研究表明东亚南北方人群至少在9500已经发生分化,而自新石器时代早期以来随着人群的迁徙流动开始发生融合。后期,古南方人群成分在4600—4200年前的福建人群中仍持续存在并占据较高比例,直到如今在东亚大陆的大部分人群里仅占有较小比例,而对现今南岛语系人群及部分东南亚人群显示有重要的遗传贡献。东亚古南方人群显示与现今南岛语系人群有最密切的遗传联系,随着南岛语系人群的迁徙而扩散至东南亚与太平洋西南部岛屿。在现今东南亚人群中依然发现了以采集狩猎人群为代表的第一种古老的亚洲人群成分的痕迹,这表明存在一个复杂的过渡时期,其特征是发生多次东亚人群的迁徙浪潮,这些移民与东南亚的原住民发生了混合。
在现今东亚南方大陆的人群里,尽管东亚古南方人群成分依然以一定比例存在,但是东亚古北方人群成分——与新石器时代早期黄河流域下游的山东人群最为相关的成分已呈现出显著影响;同时在现今部分东亚北方人群中,也发现有少量东亚古南方人群成分。这表明,在新石器时期之后出现了大量黄河流域人群向南迁徙的现象,从而形成现今东亚南北方人群的基本遗传格局。
【NO-M214的下游各分支与亚洲各类语系的关系树形图】
数万年前古东亚人群诞生于中国东部,形成了南北分支,在中国东部融合并形成沿海东亚人。古东亚人南支(东亚古南方人群)迁徙到福建后形成了奇和古人、亮岛2号,即南岛人。同时古东亚人北支(东亚古北方人群)迁徙到华北,形成了裕民文化。这是古东亚人群常染的双祖源,9500年前古山东人正是古东亚人南北分支的结合体。北汉血统构成追溯到旧石器时代晚期基本已经定型了,以9500年前古山东人为始祖,最终成为汉族、日韩的血统主体。
古西伯利亚人群的形成与美洲印第安人相似,其祖先人群也是同时携有东亚人群祖源成分和古北西伯利亚人群祖源成分(北欧亚ANE人群)的混合人群。旧石器时代晚期携有古西伯利亚人群相关成分的狩猎采集人群被新石器时代早期携有东亚古北方人群成分的新西伯利亚人群所大量替代。新西伯利亚人群与现今阿尔泰语系人群有最密切的遗传联系,随着阿尔泰语系人群的迁徙而扩散至西伯利亚和中亚地区。
研究表明东亚南北方人群至少在9500已经发生分化,而自新石器时代早期以来随着人群的迁徙流动开始发生融合。后期,古南方人群成分在4600—4200年前的福建人群中仍持续存在并占据较高比例,直到如今在东亚大陆的大部分人群里仅占有较小比例,而对现今南岛语系人群及部分东南亚人群显示有重要的遗传贡献。东亚古南方人群显示与现今南岛语系人群有最密切的遗传联系,随着南岛语系人群的迁徙而扩散至东南亚与太平洋西南部岛屿。在现今东南亚人群中依然发现了以采集狩猎人群为代表的第一种古老的亚洲人群成分的痕迹,这表明存在一个复杂的过渡时期,其特征是发生多次东亚人群的迁徙浪潮,这些移民与东南亚的原住民发生了混合。
在现今东亚南方大陆的人群里,尽管东亚古南方人群成分依然以一定比例存在,但是东亚古北方人群成分——与新石器时代早期黄河流域下游的山东人群最为相关的成分已呈现出显著影响;同时在现今部分东亚北方人群中,也发现有少量东亚古南方人群成分。这表明,在新石器时期之后出现了大量黄河流域人群向南迁徙的现象,从而形成现今东亚南北方人群的基本遗传格局。
【NO-M214的下游各分支与亚洲各类语系的关系树形图】