NCLSC中，常见与KRAS共存基因为TP53、STK11（LKB1）和KEAP1/NFE2L2。其中STK11（LKB1）或KEAP1/NFE2L2共存突变患者总生存期明显缩短，而TP53共存突变对总生存期没有影响。KEAP1/NFE2L2突变是独立的不良预后预测因子，而TP53或STK11（LKB1）突变与预后无关，临床前研究显示，KEAP1/NFE2L2突变对铂类耐药，导致含铂化疗方案疗效较差。KEAP1/NFE2L2共存突变的KRAS非小细胞肺癌患者对PD1/PD-L1免疫治疗响应也较差，且STK11（LKB1）突变患者中共存KEAP1/NFE2L2突变的比例较高（没有列举可能与检测基因数量有关）
KRAS突变（不和STK11/LKB1同时发生）和PTEN突变的患者，使用PD-1抗体的有效率可能高些。
KRAS和TP53都突变的患者对抗PD-1抗体治疗更加敏感，有效率高达33.3%。
KRAS和STK11/LKB1都突变的患者，使用PD-1抗体的有效率只有9.1%。
KRAS突变，STK11/LKB1和TP53都不突变的患者，使用PD-1抗体有效率21.3%。KEAP1/NFE2L2突变对铂类耐药