假药是指与国家药品标准规定的成分不一致的药品、非药品，功能主治超出规定范围的药品。根据《药品管理法》规定，禁止生产和销售假药。有以下两种情况之一的，即假药：1、药品中含有的成分与国家药品标准规定的成分不一致；2、冒充非药品或其他药品的。这两种情况是假药。《药品管理法》第四十八条药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。