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强直之路的开始 可现实并不是强者

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27岁 独生 男未婚 像个废物 家庭情况一般 并不能铺路 以后前景 迷茫。(河南地区)
现在是初期 并没有太大被病痛折磨的感觉 给我一种无所谓的感觉 但心理还是会有不适 想象未来几十年不能像正常人一样 并且像个药罐子一般 不能唱跳rap 每日忍受刮骨之痛 以后会影响工作 家庭 后代 甚至我不敢想去做这些事 不想给别人添加累赘 我本就心性自卑 这下仿佛像失恋般那样抑郁了
昨天医生开了三种药 吃三个月后 喝口服 然后在上生物制剂
我在想要不要再去郑大医科院看看 那边的治疗方案
也许比这边的市医院更靠谱 现在我还没把事情告诉家里人
我觉得以后漫长岁月里 只有蜕变才能改变强直所给我带来的麻烦 说实话我是个很喜欢摆烂又好高骛远 自视清高的人 改变在现实中何其困难 不过还是得做个高手 然后 结果不会显得那么惨淡。不过也只能这样了 只能积极向上了 不然的话 那以后真是要多惨有多惨


IP属地:江苏来自Android客户端1楼2023-12-24 09:47回复
    哦,就是有点怕怕!


    IP属地:宁夏来自Android客户端2楼2023-12-24 11:35
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      俺也一样


      IP属地:江苏来自Android客户端3楼2023-12-24 21:25
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        建议楼主有条件的话早点去省会级的大医院(也要找到合适的医院),我就是去年在小县城怀疑强直,今年不能工作影响生活了,去武汉大医院也是一言难尽。后悔,要是早点知道会有现在这种结果


        IP属地:湖北来自Android客户端4楼2023-12-25 13:27
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          哎一般家庭只有一条路可走就是考大学考研往上深造,强直也不能久坐学习就挺痛苦的


          IP属地:江苏来自iPhone客户端5楼2023-12-25 15:53
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            你要乐观一点,河南的话去洛阳正骨医院风湿免疫科去吧,我是15年确诊的,整体病情下来至少也有十几年了,自暴自弃寻死,各种想法都有过,后来控制住病情后,现在生物自己也进入了医保我现在每个月打两针生物制剂,恩利,正常生活能蹦能跳,一切正常就是不能断药。


            IP属地:河北来自iPhone客户端6楼2023-12-26 09:18
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              你吃这两种药能吃好有鬼了。塞来昔布试过了没?


              IP属地:浙江7楼2023-12-26 11:39
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                我打了一个半月了


                IP属地:天津来自Android客户端8楼2023-12-27 18:48
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                  目前这个药最好的就是打生物制剂。不管你去哪儿看都是一样的。坚持打生物制剂就行了,目前最便宜的报销完一百多一只。完全能控制病情发展。最起码能像正常人一样生活。


                  IP属地:江苏来自Android客户端9楼2023-12-28 09:39
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                    有没有检查结果,交流一下


                    IP属地:西藏来自Android客户端10楼2024-01-05 00:29
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                      我看了一下你这中成药不错,效果应该可以,补肾阳肾精的


                      IP属地:江苏来自手机贴吧11楼2024-01-06 16:19
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                        小强们 加油 如果有缘请看我头像


                        IP属地:江西来自Android客户端12楼2024-01-12 15:41
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                          楼主办慢病证了吗?


                          IP属地:新疆来自Android客户端13楼2024-04-17 01:27
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