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一个MDS转重再的患者

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我想请问一下，一个输血时间长达五年多，而且是每月都得输的患者，要是不移植，还有没有希望能够脱离输血了呀，药也吃过很多就是不起作用，不知道该怎么办！愁人
IP属地:山东来自iPhone客户端1楼2024-05-10 06:19回复
    为什么不做移植呢
    IP属地:北京来自iPhone客户端2楼2024-05-10 09:25
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      我在上海做移植快一年了 一点问题也没有 血液病最终还是靠移植 胆子大点 思想开放点
      IP属地:上海来自iPhone客户端3楼2024-05-10 10:11
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        mds转再障？第一次听说
        IP属地:云南来自Android客户端4楼2024-05-10 23:18
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          我和你一样，真的不知道该怎么办，吃中药西药都不管用，父母也老了，想去工作他们也不让，真的愁人，唉
          IP属地:贵州来自Android客户端5楼2024-05-11 01:38
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            移植吧。没别的办法，父母都可以因为是半核，想全核就去基因库。
            IP属地:河南来自iPhone客户端6楼2024-05-11 08:19
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              输了5年多时间，如果频率高，那铁清蛋白会超过很多吧，可以去骨髓库找找
              IP属地:广东来自Android客户端7楼2024-05-11 09:32
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                我原来因为血红蛋白太低，也是每月需要输血，打促红素无效，改吃罗沙司他胶囊管用。最近几个月不用住院输血了。
                IP属地:山东来自Android客户端8楼2024-05-11 11:20
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                  别移植了，我曾经在移植仓跟护士聊天碰到过这种案例，那位也是女孩，移植后的第七天就排异反应过大，直接就走了
                  IP属地:新疆来自Android客户端9楼2024-05-11 15:38
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                    我也是，用了五年药，从艾曲波帕，到海曲，配合环孢素，目前每两三个月检查一次，血小板基本在四五万左右，前一阵子阳了，掉到一万六，目前恢复到三万左右，凝血四项还都正常。
                    IP属地:北京来自iPhone客户端10楼2024-05-11 16:23
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                      有需要的可以去瞧瞧，本人纯粹是出于对病友们的同情与怜悯之心才推给你们的，也是想让你们快治好病。
                      IP属地:山东来自iPhone客户端11楼2024-05-11 19:53
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                        你仔细看看吃过的药对于肝肾有没有副作用？再障性贫血就是你五脏六腑功能不能正常再吸收食物和水的营养，不能正常合成血液，反而消耗的比正常人还要多
                        IP属地:山东来自Android客户端12楼2024-05-12 08:48
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                          慢粒治的好吗？
                          IP属地:湖北来自iPhone客户端13楼2024-05-13 13:52
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                            我输血输得都有抗体了 输完了涨不了多少 铁过万了
                            IP属地:山东来自Android客户端14楼2024-05-18 14:12
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                              我之前4天一次板，一星期一次红血。后面还是移植了
                              IP属地:广东来自Android客户端15楼2024-05-22 08:19
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