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慢粒的你们都还好吗?

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2023年12月体检白细胞和血小板偏高,做骨髓穿刺确诊慢粒。服用国产齐鲁的尼洛替尼。三个月融合基因降到1.01%,血常规正常。肝胆的基数有一点点高。才30多岁,迷茫,恐惧,无助啊。不知道什么时候会噶。


IP属地:浙江来自iPhone客户端1楼2024-05-31 21:56回复
    同五个月,咱要有信心!


    IP属地:广东来自Android客户端2楼2024-06-01 00:32
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      一样,我是12月底白细胞高做的骨穿,1月2号确诊慢粒的,吃一代伊马替尼(昕维)到现在,也是血肌酐高,尿酸高,医嘱:多喝水(1.5升以上)。我患病以后就没住过院,都是门诊治疗的。现在天天上班,累了就歇歇,放平心态,愿明天会更好,遵医嘱,剩下的交给天意加油!


      IP属地:江苏来自Android客户端3楼2024-06-01 09:16
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        心态很重要,不要有心理负担,这病已经是最幸运的了,治愈率超过90%,勇敢的面对吧,祝你早日康复。


        IP属地:吉林来自Android客户端4楼2024-06-01 16:46
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          从血项看,很正常。


          IP属地:四川来自Android客户端5楼2024-06-04 08:51
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            加油吧老哥,我去年六月份确诊的,也才三十岁,人生一下子迷茫了


            IP属地:四川来自Android客户端6楼2024-06-04 14:17
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              比你早一个月确诊,吃的也是国产齐鲁尼洛替尼,3个月染色体转阴基因0.0086,现在6个月外周血检测已双阴。有时也会对生活失去希望,想着死了就不会这么累了,但想到孩子和父母又放不下,所以要活着,不为自己也要为亲人活下去。


              IP属地:辽宁来自Android客户端7楼2024-06-05 10:50
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                我也是30岁。。22岁大学毕业的时候确诊,现在已经8年了


                IP属地:广东来自iPhone客户端8楼2024-06-16 20:11
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                  你们有慢粒群吗?


                  IP属地:山东来自Android客户端9楼2024-06-25 21:14
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