金融界1月6日消息 今日晚间，神州细胞-U（688520.SH）发布公告称，公司控股子公司神州细胞工程收到国家药监局签发的《受理通知书》，关于公司产品注射用重组人凝血因子VIII（商品名：安佳因）拟新增儿童适应症的补充申请已获得国家药监局受理。
　　安佳因为神州细胞工程自主研发的、工艺和制剂均不含白蛋白的第三代重组人凝血因子VIII产品，其用于成人及青少年（≥12岁）血友病A（先天性凝血因子VIII缺乏症）患者出血的控制和预防的适应症已于2021年7月获批上市。该产品也是我国首个获批上市的国产重组人凝血因子VIII产品。